核酸 兰州呼吸器生产企业口罩测试仪型号

故障及处理方法
无法上电
可能的原因：
1)检查供电线路是否正常；
2)仪器背后的断路器是否打开；
3)打开控制柜左侧的面板，检查个中间继电器线圈红色指示灯是否点亮；
4)检查电源线是否正常。
处理方法：
1)供电线路没有供电，则恢复供电；
2)断路器没有打开，则打开断路器；若无法打开，则检查仪器是否有断路现象，或者断路器损坏；
3)继电器线圈指示灯没有点亮，则线圈可能损坏，更换继电器；
4)电源线没有导通，则更换电源线；
5)若上述原因均已排除，则请与我司联系。
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照**同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪，适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏；
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式；
3、大容量数据存储，实时保存检测数据；
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据，导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模，模拟人体真实吸气呼气，提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min（可定制）
压    力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg

1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出较加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。

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