食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量**7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
谁必须做FDA注册?
生产/加工,包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者,经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给FDA。注册其设施。对于美国国内设施,无论设施是否进入州际贸易,都必须注册。在注册外国设施时,您必须必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商(例如设施的进口商或经纪人)。
食品出口美国一定要有UFI码么?
所有在FDA注册的食品企业都必须在2020年10月1日至12月31日期间较新其FDA注册。未按时延续注册将导致FDA注册被取消,而如果没有UFI,企业将无法延续或较新其FDA注册。因此,对于企业来说,尽早申请UFIs才是明智之举的。随着2020年较新周期的临近,将会有更多企业申请UFI,以符合这项新要求。企业扎堆申请UFI码将有可能导致申请周期会较长。
如何申请FDA注册?
企业可以在线通过FDA在线申请,或者让第三方FDA注册服务机构注册(深圳环测威检测机构)。我们建议您为FDA注册寻求的第三方FDA注册服务。根据FDA法规的知识和操作,您可以降低应用程序的复杂性,并确保尽快完成FDA注册。相关服务,如PN预先通知,确保食品公司顺利通过美国。
监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,的主要监测包括:
1、 食品新鲜度;2、 食品添加剂;3、 食品生物其它有害成份;4、 海产品分析;5、 食品标识;6、 食品上市后的跟踪与警示
根据美国国会于2003年通过的法,美国的食品企业在向美出口**必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.
生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的企业的所有者、经营者或代理商以及由他们授权的个人,必须于2003年12月12日之前向FDA注册其企业;国外企业在注册时,必须一个美国代理人(企业的进口商或经纪人),其必须在美国居住或有经营场所,且必须身在美国。
深圳市环测威检测技术有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文简称“CTB” )是一家主要从事电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、重金属和有害物质分析测试和认证(RoHS、REACH、卤素和偶氮)以及无线电通讯认证测试机构。 中心目前拥有齐全的Safty、EMC、R&TTE、ROHS检测实验室。本实验室是严格按照ISO/IEC17025与EN45001**实验室管理规范组织建立,且遵循“科学、、准确、”的服务宗旨。目前已获得众多**认证机构的授权认可,包括:德国莱茵(TUV),美国UL,美国联邦通讯会(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,国内方面与深圳市计量质量检测研究院,深圳市质量技术监督局,广州威凯等国家实验室有着良好的合作。