数据不准确
可能的原因:
1)气溶胶浓度错误(过大或过小),无法计数;
2)培养基等试剂配制错误;
3)培养错误(培养温度、方法、时间等),无法计数;
4)计数错误;
5)采样器安装顺序错误或者采样孔堵塞;
6)仪器采样流量错误;
7)样品安装错误。
处理方法:
1)**种错误,请参考附件八,重新操作;
2)重新计数与计算;
3)检查采样器,重新安装;
4)重新设置采样参数或校准仪器流量;
5)某些样品具有正,请核对后重新安装;
6)其他未知错误,请与我司联系。
4技术参数:
4.1头模鼻子的运动线速度为(60±5)mm/s;
4.2火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm);
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm;
4.4火焰在距燃烧器*高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃;
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为(20±2)mm,可调节;
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0~200mm;
4.7金属头模壁厚2~3mm,耐火焰耐燃烧;
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0~999.99秒,精度:±0.1秒;
4.9电源:AC220V,50Hz,500W;
4.10使用气体:丙烷气体;
4.11重量:约65kg;
4.12试验箱容积:0.5m3;
4.13外箱尺寸:L1000 mm×W600 mm×H1150mm;
4.14喷火方式:电子打火;
4.15材质:钢板静电喷涂;
技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0~1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏,数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台,电源线,合格证 ,保修卡, 说明书
1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计,气流稳定,粒子输出较加均衡;
可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
喷雾浓度可调,调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
G591-2010 洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力(60-150)kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子(冷发生)
主机尺寸(长200*宽500*高280)mm
仪器噪音<65dB(A)
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
产品介绍
为了较好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境,公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱,可以给检测人员提供一个安全的采样空间。
性能特点
1)紫外线杀毒
2)防病毒空气过滤系统
3)支架脚轮,移动方便
4)腔体正压设计,阻断外界病菌流入内腔。
5)腔体恒温控制,搭配冷热双制空调。
技术参数
规格单人操作,双手套孔
尺寸1300(宽)×1300(深)×2750(高)mm
手套手套一副,耐化学腐蚀,抗菌,耐紫外线、双氧水、酒精等
照明LED灯照明
过滤器防病毒空气过滤系统一套
脚轮搭配支架脚轮,方便移动
对讲机对讲机一套
压力可以提供正压
功能紫外线杀毒
备注:根据客户需要隔离箱内部可增添其他配置,配置不一样价格不一样,需要定制仪器!
过滤效率计算
1)试验,为确定质控样的范围,应进行至少两次阳性对照实验,终阳性质控值取所有试验数据的平均值,且阳性质控值范围应在(2200±500)CFU之间。
注意:若不能满足范围,请在“检测参数”界面中,调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后,逐级取出培养皿并盖上皿盖,标记后,倒置(即:盖子在下方,含菌的一面在上方)放入恒温培养箱中,37℃培养24-48h.。
3)培养结束后,将所有培养皿取出,使用菌落计数器进行计数,并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换,转换后的数值求和,即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下:
BFE=(C-T) */C
式中:C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和
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