• 如何办理CEMDR2017/745认证供货商

    如何办理CEMDR2017/745认证供货商

  • 2022-12-03 14:39 9
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:97384624公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    产品描述
    医用防护服、隔离衣、手术衣在MDR中属于Ⅰ类产品,风险等级相对较低,对于非级医用防护服、隔离衣、手术衣和级医用防护服、隔离衣、手术衣,产品走的认证途径也不一样。
    给大家带来解读MDR系列讨论 部分:演变过程和MDR的过渡期。众所周知,现行的MDD 器械指令93/42/EEC是1993颁布的,距今已经有26年的历史,这期间,器械行业无论是从技术方面,应用方面都有了巨大的变革,无疑,一部用了26年的指令已经过于陈旧,新法规替代老法规已经势在必行。2010年发生的法国PIP事件也促使了欧盟推行欧盟新法规的起草和推行。

    办理欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE第四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表(德国,英国和荷兰)、欧盟注册、欧盟自由销售证书
    CE技术文件
    CE技术文件是欧盟器械指令中很重要的一个事项,它的目的是要求企业准备充份的技术资料和,供主管机关抽查,或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于"技术档案"的要求有所差别,在这里谨以中国出口企业常用的“器械”的要求为例,加以说明。
    器械指令93/42/EEC要求"技术档案"可能包含:企业的质量手册和程序文件;企业简介及欧洲代表名称、联系方式;CE符合性声明(或称自我保证声明,若该产品是和其它设备联合运用,则应有整体符合基本要求的材料),主要内容如下:
    1、产品名称、分类
    2、产品概述(包括类型和预期用途)
    ◇产品的历史沿革
    ◇技术性能参数
    ◇产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单
    ◇产品的图示与样品
    ◇产品所用原材料及供应商
    3、使用该产品的调和标准/或其它标准
    4、风险分析评估结论和预防措施
    5、生产质量控制
    ◇产品资料和控制文档(包括产品生产工艺流程图)
    ◇产品的方法和确认的描述
    ◇验证
    ◇产品质量控制措施
    ◇产品稳定性和效期的描述
    6、包装和标识
    ◇包装材料说明
    ◇标签
    ◇使用说明书
    7、技术评价
    ◇产品检验报告及相关文献
    ◇技术概要及观点
    8、风险管理
    ◇产品潜在风险报告及相关文献
    ◇潜在风险的概要及观点
    9、评价
    ◇产品测试报告及相关文献
    ◇使用概述及观点
    附1、产品出厂检测报告
    附2、产品型式检测报告
    附3、基本要求检查表
    备注:
    ◇研究(包括:物理性能,生化、药理 、药动及毒性研究,测试,合格,相容性等)
    ◇生物兼容性测试(A)部分要求:细胞毒性、感光性、-皮内反应、急性全身中毒、致热性、亚急性中毒、遗传毒性、植入溶血性; (B)支持测试:慢性中毒、致癌性、再生性/生长性、生物动因退化。)
    ◇资料(需要研究或描述研究)
    ◇包装合格
    ◇标签、使用说明
    ◇结论(设计档案资料的接受、利益对应风险的陈述)
    10、欧盟授权代表信息及协议
    11、符合基本要求表
    12、协调标准
    13、警戒系统程序

    Medical Device Regulation 2017/745/EU的CE技术文件是什么

    CE认证策略咨询 协助您判定产品分类 协助您选择合理的符合性途径 协助您选则合适的公告机构 测试服务,或者向您的推荐合适的测试机构 根据我们的经验,为您制定认证的解决方案 协助您完成评估 为您编写CE技术文件 欧盟代表服务CE MDR认证中REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”根据TUV莱茵消息,5月份以后将不再接MDD指令的CE订单,且现在接的订单企业必须在8月31日之前接受审核。由此可见,接下来将会是II类CE的一个申请高峰期,毕竟MDR的费用会比MDD高很多。
    选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴 因为,所以放心!
    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余国际法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分知名企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
    本公司以科技为前导,质量为中心,全员为基础,依国际水准,创智博品牌。质量、信誉是公司生存和发展的基石;ISO9000质量体系为保证。选择我们的产品:咨询 管理咨询 ,是正确的决定!

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