黄曲霉b1检测试剂盒技术指标
1黄曲霉b1试剂盒灵敏度:0.3ppb(ng/ml)
2黄曲霉b1检测试剂盒反应模式:25℃,30min~15min3黄曲霉b1检测试剂盒检测下限:
谷物、配合饲料………………………3ppb
高油脂饲料……………………………3ppb
浓缩料…………………………………3ppb
4交黄曲霉b1检测试剂盒反应率:黄曲霉***B1…………………………**
5黄曲霉b1检测试剂盒样本回收率:
谷物、配合饲料………………………90%±10%
高油脂饲料……………………………85%±10%
浓缩料…………………………………85%±10%
黄曲霉素M1检测试剂盒酶联*试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
1编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。
3洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。
4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。
5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。
6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。
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