武汉体液DNA提取试剂盒

经体液病原DNA提取试剂盒分离的DNA适用于多种下游应用，包括PCR、Real-Time PCR、mNGS文库构建等，为科研及体外诊断提供**。
体液病原DNA提取试剂盒的操作步骤：
1、取1.5ml离心管(自备)，加入20ul的Proteinase K溶液。
2、向离心管中加入200 ul血清或血浆，然后再加入200 ul BufferGB，涡旋震荡15 sec。
3、56°C孵育15 min，短暂离心，将管壁上的溶液收集到管底。
4、加入250ul无水乙醇，涡旋震荡15sec，室温放置5 min，短暂离心，将管壁上的溶液收集到管底。
5、将一个Spin Columns CG“放入Collection Tubes(2 m1) 中，将上一步所得溶液转移到离心吸附柱中，10 000 rpm离心30 sec，弃收集管中的废液。
6、向吸附柱内加入500ul 的Buffer GD，室温10 000 rpm离心30 sec，弃收集管中废液。
7、向吸附柱内加入500ul的Buffer PW，室温10000rpm 离心30 sec，弃收集管中废液。
8、向吸附柱中加入500ul 无水乙醇，10000 rpm离心30 sec，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
9、室温12000rpm离心3min，甩干残留液体。
10、将离心吸附柱置于一个新的1.5 ml塑料离心管中，小心打开吸附柱的盖子，室温放置3 min,使吸附膜完全变干。加入30~ 100ul的洗脱液，室温放置2~ 5 min。12000 rpm离心1min，离心管底溶液即DNA。

DNA的分子生物学技术可以用于病源检测、遗传疾病检测、检测、系统进化、物种起源等常用的手段。目前的各种核酸分子生物学技术，包括荧光定量pcr、数字pcr、下一代测序等都获得了大量的进展。但是，这些技术检测结果良好都是以核酸纯化回收效率为前提的。好的DNA纯化技术，应当具备简便、安全、廉价的特点，且回收到的核酸应达到足够的浓度和纯度。

体液病原DNA提取试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血浆、血清和无细胞体液中提取高质量的DNA。*使用氯仿等抽提，特有的缓冲液/蛋白酶K体系能迅速裂解病毒，使病毒蛋白与DNA分离，在蛋白酶K的作用下降解病毒蛋白，在高盐状态下将DNA选择性吸附于硅基质膜上，再通过快速的漂洗、离心步骤，去除蛋白等杂质，然后低盐的洗脱缓冲液将高纯度的DNA从吸附柱膜上洗脱下来。

体液病原DNA提取试剂盒用于从各种液体样品中提取DNA的试剂盒。可以处理各种液体样品（血液，血清，血浆，脑脊液，淋巴液，细胞培养上清液等）、单个或少量的细胞等。提取的DNA与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
试剂盒特点：
1．DNA的回收率高。
2．一管式操作，减少了样品污染的可能。
3．一站式套装，降低了实验误差。
4．安全无毒，不需要使用一些溶液。
5．试剂稳定，可以长期放置。

体液病原DNA提取试剂盒组成成分：
1、裂解液DLB；
2、去蛋白液RE；
3、漂洗液WB；
4、洗脱缓冲液EB；
5、吸附柱AC；
6、收集管。

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