颗粒 成都医院口罩测试仪厂家 单柱电子拉伸试验机

故障及处理方法
无法上电
可能的原因：
1)检查供电线路是否正常；
2)仪器背后的断路器是否打开；
3)打开控制柜左侧的面板，检查个中间继电器线圈红色指示灯是否点亮；
4)检查电源线是否正常。
处理方法：
1)供电线路没有供电，则恢复供电；
2)断路器没有打开，则打开断路器；若无法打开，则检查仪器是否有断路现象，或者断路器损坏；
3)继电器线圈指示灯没有点亮，则线圈可能损坏，更换继电器；
4)电源线没有导通，则更换电源线；
5)若上述原因均已排除，则请与我司联系。
压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥**
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W

产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作较简便。

性能特点
1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I  气路采样流量安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II  气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II  路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计  压力

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照**同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》
维护保养
操作者应熟读说明书，严格遵守操作规程，并做好以下维护保养工作：
①经常保持仪器清洁，长期不用时应加罩防尘。
②仪器出现故障时，应请人员检查排除，切勿带病运行。
③外接气源，要保证进来的气体干净清洁。
④坚持周期检定，保持仪器优良技术状态。检定周期一般为一年。

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