方法检测的中和抗体效价较接近。ELISA抗体检测方法的局限性主要有以下几个方面:(1)可能存在着与瘟病毒属其它病毒如牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、边界病病毒(BDV)的交叉反应;(2)无法识别弱毒疫苗或E2蛋白亚单位疫苗接种产生的抗体;(3)ELISA方法是针对特异性结合的抗原+抗体复合物进行检测而非中和抗体,结合抗体和中和抗体效价二者的相关性根据方法不同而有所差异。因此如果需要准确的抗体确认仍应采用VNT金标准方法检测,或根据建立的相应ELISA与VNT方法检测结果的相关性进行判断。
有人利用IHA方法检测广西河池地区790份猪血清中的猪瘟*抗体,709份猪血清1∶16稀释度凝集价达到了“++”或以上,*合格率达到了89.7%(709/790)。但IHA检测方法通常会受到病毒抗原制备、浓缩纯化、致敏红细胞等中间品和待检血清灭活处理效果等的影响,继而影响IHA的稳定性和重复性。同时,结果为肉眼判读、主观性比较强,适用于对检测结果要求不高的小养殖场或养殖散户的需求,不能满足需要准确检测猪瘟抗体水平的调查研究。
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