泗阳ITAF16949认证办理需要什么资料 有什么要求

IATF 16949：2016 体系推行步骤
1.0准备阶段
1.1 决策，统一思想公司高作出IATF16949贯标和认证的决策，任命管理者代表，授权其按IATF16949推行小组。
1.2 设立IATF16949推行小组 小组成员须懂技术、质量管理，具有较强的分析能力及文字能力，一般为各部门的骨干。应为小组配备人员，进行打字、文件传递等工作。
1.3 编制工作计划应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。
1.4 学习培训
1.4.1管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义；
1.4.2IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握，掌握标准的选择、剪裁和应用方法；
1.4.3普通员工学习IATF16949基础知识。
2.0策划建立IATF16949管理体系
2.1 制定质量方针，确定质量目标；
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款；根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充；
2.3 公司现状诊断；将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照，找出它们之间的差距，进而确定需进行修改的内容。
2.4 质量责任分配及资源配备；
2.4.1根据需要对组织结构进行调整；
2.4.2将各项质量活动责任分配落实到各，编制职能分配矩阵表；；
2.4.3识别资源要求，配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求，应确保质量体系拥有必需的资源，对短缺的资源应及时地进行补充。
3.0确定编制的文件清单
3.1 整理现有的各类质量体系文件，并与IATF16949的条款进行对照，以确定要新编与修订的文件清单；
3.2 编写性文件；就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
3.3 制定文件编写计划; 针对需要编写的文件，制定编写计划、规定：
3.3.1编写、讨论、审核、批准的人员
3.3.2编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
4.0文件编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成文件制作；
4.2 按照计划进行跨部门评审；
4.3 完成文件的批准。
5.0实施运行IATF16949管理体系
5.1试运行前的培训；
5.2试运行前的准备；
5.3宣布试运行。将质量体系由不完善到完善，由不配套到配套，由不习惯到习惯，由没有记录到记录完整，由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施，从而保证质量体系正常的运行。
6.0 内部质量管理体系审核IATF16949:2016内部质量管理体系审核认证前至少进行一次内审，对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
7.0管理评审认证前至少进行一次管理评审，确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
8.0申请第三方认证机构审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关文件；
8.2 认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充；
8.3 预审：通过预审，可以使员工对认证过程有所了解，减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险；
8.4 正式现场审核
8.4.1会议；
8.4.2现场参观；
8.4.3现场检查、开具不合格报告
8.4.4内部评定；
8.4.5末次会议。
9.0对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施；
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论。
IATF认证与审核IATF16949体系是一个很大的体系，如果你对IATF16949没有足够的了解，建立起来是有相当大的难度的，里边会涉及到很多问题。 以下是给你列出的IATF16949审核所需资料清单：
1. 质量手册；
2. 程序文件；
3. 公司所识别的过程模式图及过程清单（三种类型COP,SP,MP）；
4. 所识别流程与条文的关系，请记录于附件表格中；
5. 对应各流程所制定的目标的一览表，及其过去12月的绩效/趋势图；
6. 文件的清单或一览表；
7. 客户特别规定的清单或一览表，及其文件(与过程的矩阵)；
8. 客户所提供的绩效信息或成绩表，及客户满意度调查的结论报告；
9. 客户抱怨的一览表及相关资料；
10. 内部审核结果及报告；
11. 合格内部审核员的清单或一览表；
12. 管理审查计划、报告；
13. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间；
14. FMEA(包括DFMEA，如有需要时)。



IATF16949工具实施过程中常见问题
问：IATF16949工具实施过程中的APQP常见问题有哪些？
答：A、APQP的缺点
1、供方开发没有做为，只是要求了原材料清单；
2、设备、设施设计、制造和验收没有强调；
3、工装、量具设计、制造和验收没有强调；
4、生产率、成本、过程能力、时间没有作为过程设计输入；
5、产品质量策划的总结也未对生产率、成本和过程能力等进行。
B、控制计划常见问题如下：
1、样件，试生产，生产三个阶段没有分开；
（设备设施、工序数、检验频次）
2、产品特性和过程特性未分开；
3、产品和过程特性不全；
4、没有全尺寸检验过程；（TS16949要求）
5、对控制方法不理解；
6、反应计划单一。
 问：IATF16949工具实施过程中的PPAP 常见问题有哪些？ 
答：1、不知道填写PSW上“图纸更改等级”“重量”；
2、检验结果不是全尺寸；
3、图纸尺寸不编号；
4、流程图、FMEA、控制计划对不上，应是生产控制计划还是试生产控制计划不清楚；
5、CPK数据是编出来的；
6、MSA的数据不真实。
问：IATF16949工具实施过程中的FMEA常见问题有哪些？ 
答：1. 失效的模式分析不全；没有列出以前出现过的缺陷清单；
2. S、O、D、RPN值不对；
3. DFMEA和PFMEA对失效方式不分，顾客不分。
4. PFMEA没有按过程流程来进行；
5. 对是否采取措施不能确定；有的公司一个措施也没有，有的公司每栏均有措施；
6. 出现了降低S的错误；
7. 关键日期不理解；
8. 预防和探测措施不分；控制措施理解不到位. 问：IATF16949工具实施过程中的 PPAP常见问题有哪些？
答：1、没有记录生产过程情况；（换刀、换量具、换材料）
2、没有发现异常情况；
3、现场使用时没有控制线。
问：IATF16949工具实施过程中的MSA常见问题有哪些？ 
答：1、不是盲测法；
2、当ＧＲ&R不合格时，没有原因分析，而是把不合格编合格；
3、不是真分析，而是在编报告；
4、只做了GRR，没有做别的分析；
5、不会用计数型数据分析；

 IATF16949认证流程
1.先签订合同，我司收到后，老师去上门实地或远程，收集资料。
2.提交认证申请，在准备资料的同时，认证申请在审批，待确定的审核时间下来，我司会通知，确定终审核时间。
3.审核老师进场，老师在现场协助贵司，双方配合以便顺利通过本次审核，一般审核结束后1个月左右证书会出来。
4.证书扫描件发送，企业安排尾款，然后证书及快递给您。


 I盐城和瑞质量认证咨询有限公司将协助您取得ISO9001质量管理体系，ISO14001环境管理体系，OHASA18001职业健康安全管理体系，ISO13485器械管理体系，IATF16949汽车行业质量管理体，HACCP/ISO22000食品安全管理体系，，工业，特种行业，QS，3C认证。环境标志认证，AAA信用等级认证等各种企业认证、许可证办理咨询！

IATF16949:2016汽车质量管理体系认证过程中常见问题：


 3、某汽车厂生产模具，能否申请IATF16949:2016认证
 　答：不能。模具产品生产厂尽管是汽车供应链厂家的供方，但所品不是用于汽车上的，因此不能申请IATF16949:2016认证。类似的还有运输供方等。 



 4、按IATF16949:2016体系运行多长时间才可申请认证
 　答：IATF规定，组织的运行业绩要有12个月，实际告诉我们要有12个月的运行记录，但12个月并非指体系文件发布后12个月，只要组织以往有足够的绩效记录满足了12个月也可以，特别是组织已经有QS9000或ISO9000的运行记录。对于有非汽车类产品的组织，12个月的运行业绩特指汽车产品批量供货要有12个月的运行记录。

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