无法启动
可能的原因:
1)没有执行“导入试剂”;
2)系统存在故障;
3)参数设置不正确;
4)某种状态正在运行。
处理方法:
1)执行一次“导入试剂”;
2)在“报警查询”界面中,查看何种故障,执行“报警重置”指令;
3)请与我司联系,重新设置启动参数;
4)停止当前运行状态,或者等待状态执行完成;
5)其他情况,请与我司联系。
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
三主要技术指标
A.荷重元1000N,符合国家标准
B.力量解析度:1/1000
C.力量准确度:0.3%以上(一般可达到0.02%FS)
E.大变形引伸计准确度:±1mm
F.速度范围:0.01mm/min~500mm/min;(测试速度亦可依客户需求定制)
G.行走空间:780mm(不含夹持器)
H.测试宽度:350mm
I.使用电源:∮220V 50HZ。
J.功率:约600W
K. 机台尺寸:约470×550×1560 mm长×宽×高。
L. 机台重量:约180 kg。
技术参数:
气源内置抽取式
空气流量8±0.2L/min
密封方式端面密封
试样透气口径Ф25MM
压差传感器量程0~1kPa
流量传感器量程0-50L/min
气源流量调节范围5-30L/min
显示方式7寸触摸彩屏,数字显示
工作电源AC220V 50HZ
数据记录20000条
数据导出USB接口
打印内置打印机
出厂配置主机一台,电源线,合格证 ,保修卡, 说明书
1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计,气流稳定,粒子输出较加均衡;
可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
喷雾浓度可调,调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
G591-2010 洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力(60-150)kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子(冷发生)
主机尺寸(长200*宽500*高280)mm
仪器噪音<65dB(A)
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
过滤效率计算
1)试验,为确定质控样的范围,应进行至少两次阳性对照实验,终阳性质控值取所有试验数据的平均值,且阳性质控值范围应在(2200±500)CFU之间。
注意:若不能满足范围,请在“检测参数”界面中,调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后,逐级取出培养皿并盖上皿盖,标记后,倒置(即:盖子在下方,含菌的一面在上方)放入恒温培养箱中,37℃培养24-48h.。
3)培养结束后,将所有培养皿取出,使用菌落计数器进行计数,并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换,转换后的数值求和,即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下:
BFE=(C-T) */C
式中:C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和
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