肺功能检测仪优呼吸 便携式

AS507肺功能仪--日本原装进口
肺功能检查是呼吸系统疾病的必要检查之一，。主要用于检测呼吸道的通畅程度、肺容量的大小，对于早期检出肺、气道病变，评估疾病的病情严重程度及预后，评定药物或其他方法的，鉴别呼吸困难的原因，诊断病变部位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等方面有重要的价值。
意义
1.早期检出肺、呼吸道病变，如、、支气管、间质性肺病等。
2.鉴别呼吸困难的原因，判断气道阻塞的部位。
3.评估肺部疾病的病情严重程度。。
4.评估手术（特别是胸部手术）耐受力及术后发生并发症的可能性。
5.长期吸烟的人也应定期做肺功能检查，以观察肺功能受损的情况，督促患者下决心戒烟。
6.危重病人的监护等。
7.有助于明确COPD的严重程度，并依据疾病严重程度制定相应的方案。
检查项目
（一）肺容积功能
1.潮气容积（VT）
（1）概念：为一次平静呼吸进出肺内的气量。
（2）意义：影响潮气容积的主要是呼吸肌功能。
（3）参考值：约500 ml。
2.补呼吸容积（ERV）与补吸气容积（IRV）
（1）概念：补呼气容积为平静呼气末再用力呼气所能呼出的大气量，补吸气容积为平静吸气后所能吸入的大气量。
（2）意义：当吸气肌与呼气肌功能减弱是补呼气容积与补吸气容积减少。
（3）参考值：补呼气容积：男性1603±492mL，女性1126±338mL。
补吸气容积：男性2160mL，女性1400mL。
3.深吸气量（IC）
（1）概念：为平静呼气末尽力吸气所能吸入的大气量。
（2）意义：影响深吸气量的主要因素是吸气肌力。胸廓、肺活动度降低与肺组织弹性回缩力增高和气道阻塞等因素也可使深吸气量减少。
（3）参考值：男性2617±548mL，女性1970±381mL。
4.肺活量（VC）
（1）概念：肺活量是大吸气后所能呼出的大的气量。
（2）意义：肺活量降低主要见于各种限制性通气障碍的疾病，其次见于呼吸肌功能障碍；气道阻塞对肺活量也有轻度影响。
（3）参考值：4217±690mL，女性3105±452mL;实测值/预测值<80%为异常，60%～79%为轻度降低，40%～59%为中度降低，40%为重度降低。
5.功能残气量（FRC）与残气容积（RV）
（1）概念：功能残气量是指平静呼气后残留于肺内的气量，残气容积是指大呼气后残留于肺内的气量。
（2）意义：增加，提示肺内充气过度，见于阻塞性和气道部分阻塞；减少，见于弥漫性限制性肺疾病和・}性呼吸窘迫综合征。
（3）参考值：FRC：男性 3112±611mL，女性2348±479mL
RV：男性1625±397mL，女性1245±336mL
6.肺总量（TLC）
（1）概念：深吸气后肺内所含全部气量。是肺活量与残气容积之和。
（2）意义：TLC增加，主要见于阻塞性；TLC减少，见于限制性肺疾病。
（3）参考值：男性5766±782mL，女性4353±644mL。
（二）肺通气功能
1.肺通气量
（1）概念：肺通气量包括每分钟静息通气量（VE）和大通气量（MVV）。
（2）意义：MVV降低见于气道阻塞和肺组织弹性减退；呼吸肌力降低和呼吸功能不全；胸廓、胸膜、弥漫性肺间质疾病和大面积肺实质疾病。
（3）参考值：男性104±2.71L/min；女性82.5±2.17L/min，低于预计的80%为异常。
2.用力肺活量（FVC）
（1）概念：是指深吸气至肺总量后以大用力、快速度所能呼出的全部气量。上常用的指标是一秒钟用力呼气容积（FEV1.0）以及一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1.0/FVC%）。
（2）意义：阻塞性通气障碍：FEV1.0/FVC%均降低；限制性通气障碍：FEV1.0/FVC%增加。
（3）参考值：FEV1.0：男性3197±117mL/s，女性2314±48mL/s；FEV1.0/FVC%：>80%。
3.大呼气中段量（MMEF或MMF）
（1）概念：是由FVC曲线计算得到的用力呼出肺活量25%、75%的平均流量。
（2）意义：MMF降低反应小气道阻力增加。
（3）参考值：男性 3452±1160mL/s，女性2836±946mL/s。

日本捷斯特GRAPHHI-101便携式肺功能仪
用于检查、COPD和其它呼吸病患者以及评估中年吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能。
大多数成年人都应当进行肺功能测量
呼吸病患者不断增加
近年来，老龄人口和对烟草的病人的增加、环境污染、以及生活和工作压力，使慢性阻塞性肺病（COPD）患者越来越
多。例如，超过1/4的40岁以上的吸烟者检查结果不正常。需要吸氧的病人也在增多。肺功能测量将会和量血压一样地成为
常规检查。
慢性阻塞性肺病（COPD）患者的早期诊断
肺功能测量是诊断呼吸疾患所必不可少的。与胸部X光检查和和动脉血气体分析方法相比较，只有肺功能测量可提前5-10年作出正
确诊断。本测量仪可以在短时间内方便地进行测量，是理想的测量仪。
也可以用于检查婴儿
1)支气管、、、肺纤维化和尘肺的诊断，以及这些疾病的疗法的评估。
2)对多痰和咳嗽者进行检查。
3)气短和呼吸疾患诊断，确定这些的原因。
4)评估年龄增长对呼吸的影响。
5)评估吸烟或空气污染的影响。
6)麻醉和手术前检查。
7)进行性上呼吸道狭窄检查。
8)公司和学校集体体检。
9)管理接受疗法的病人。
流量测量:孔板流量计
体积检测:流量积分。
体积精度:±3%或±50毫升以内。
流量范围：0.05—±14升/秒。
体积范围：10升。
试验项目：慢呼吸肺活量(SVC)用力肺活量(FVC)大自主通气量(MVV)BD吸入试验
显示器：LCD显示器
打印机：热敏打印机（纸宽60mm）
计算机接口：RS232C
预测公式：Knudson,Morrris,Polgar,ITS，ECCS,Crapo-Hsu和Asia
质量**：IEC601-1-2，IEC-601-1，ISO9001，EN46001EropeanDirective93/42/EEC
电源：AC100V-240V，50/60HZ
电池：可充电铅酸电池（12V,0.8Ah）
功耗：11VA
尺寸：约300(宽)X210(深)X100(高)mm
重量：约2.2kg
标准附件
传感器手柄：1只
气流传感器：3只
纸口套：50只
鼻夹：2只
打印纸：1卷
电源线：1根
操作手册：1本
校准器（3升或1升）
数据管理软件

AS507美能肺功能仪：
操作要点
测试前接好滤室和口件，病人取立姿夹上鼻夹不能漏气、咳嗽，学会完全用・{呼吸,并使病人领会测试要点。
（一）VC测试：
1.按〔VC〕键。
2.看到屏幕有示意图时，按〔START〕键，开始呼气。
3.进行平静（潮气）呼吸2次以上。
4.缓慢的深呼气至残气位（尽量呼气到不能再呼为止）。
5.缓慢的深吸气至肺总量位（尽量吸气到不能再吸为止）。
6.恢复正常呼吸一次。
7.按〔STOP〕键。
8.如果需要重复测试，只需要重复2－7步。
附 注：AS-507有存储3次测试结果，分别按〔1〕〔2〕〔3〕键可看到三次测试的结果，第四次测试结果自动覆盖当前页。例如，要保留次和第三次的结果，可按〔2〕键后再按〔START〕键作第四次测试，所测数据自动存于第2页，如此类推
二）FVC测试：
1.按〔FVC〕键。
2.看到屏幕有示意图时，按〔START〕键。
3.先正常呼吸两次
4.以快速度大用力深吸气（吸至肺总量位）。
5.以快速度大用力深呼气（呼至残气位）。
6.呼的时候坚持六秒
7.按〔STOP〕键。
7.如果需要重复测试，只要重复2－7步。
附注：完成操作后仪器会自动停止，此时无需要再按〔STOP〕键。
参考要求：1，尽量作大呼气（FEV0.5/FVC>0.56）。
2，用爆发力突发呼气（Vertra/FVC<5%,PEFtime<0.3s）。
3，呼气时间要够长（EX-TIME>3秒）好坚持6秒钟。
4，三次测试重复性好（差异<5%）。
（三），MVV测试：
1.按〔MVV〕键。
2.按〔START〕键。
3.以快速度大用力深吸气和深呼气（好12坚持秒）。
4.按〔STOP〕键。（够12秒仪器自动会停，此时无需再按〔STOP〕键。
参考要求：1、呼吸频率次≥60/分： 2、呼吸幅度≥60%FVC
附 注：如果不能坚持12秒要及时按〔STOP〕键，仪器会自动计算每分大
通气量
曲线太小时仪器会自动将曲线放大一・{。
附MVV测试参考曲线：
（四）、MV测试：
1. 按〔MV〕键。
2. 按〔START〕键，作正常平静呼吸30秒，仪器会自动停止。
附 注：30秒前可以按[STOP]键停止测试，仪器会自动计算出每分通气量。曲线太小时仪器会自动将曲线放大一・{。
五、打印报告：
按〔PRINT〕键直接打印佳的测试数据和图形。
（二）、诊断分类：
1、正 常 NORMAL（打印报告时简写为划底线部分）
2、限制性通气障碍 RESTRICTIVE（%VC<80%； FEV1%>70%）
3、阻塞性通气障碍 OBSTRUCTIVE（FEV1%<70%；%VC>80%）
4、混合性通气障碍 COMBINED（%VC<80%；FEV1%<70%）
5、小气道功能：根据以及流速容量环曲线可做出诊断。

：日本美能
品名：肺功能仪
货号：AS507
供货商：上海聚慕器械有限公司

济南鑫贝西生物技术有限公司（简称鑫贝西公司）成立于1999年9月,济南鑫贝西公司致力于为客户在诊断、实验室、空气安全等领域提供系统的解决方案。济南鑫贝西公司拥有28项，其中发明6项。是中国生产生物安全柜的厂家之一，是通过国家食品药品监督管理局检测并获得生物安全柜注册证的厂家。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位，是***六家、*二家、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业，同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地，占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”，加强**合作，与美国、德国、加拿大等国外企业建立了合作关系，吸收**技术，提高自主创新能力。 公司坚持科学管理，贯彻实施绩效评价准则，建立大质量概念下的质量标准体系，持续改进经营管理模式，提高顾客满意度，提升竞争力。推进六西格玛管理，引进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台，提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力追赶顾客的大需求”的质量方针，追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001：2008质量管理体系认证，ISO13485:2003质量管理体系认证，ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得的认可，通过了欧盟的CE认证，美国FDA认证。