思誉顾问机构公司致力于为企业提供等产品行政许可事项办理、提供器械注册认 证、验厂咨询、认证咨询、项目申报、信息技术等综合于一体的企业综合 服务平台。服务的&烟油企业两百余家,为企业提供全链条、多门类、化的服务。
SA8000社会责任认证审核文件清单
1.厂区平面图
2.营业执照
3.员工花名册(全厂员工名册)
4.近12个月工资记录(员工签名工资条或银行转账凭证)
5.对应以上12月工时记录
6.综合计时或延长加班批文
7.近12个月社会保险之缴费记录
8.有薪年假记录
9.厂规或员工手册(招聘,奖惩,考评,工资,工时,福利制度)
10.员工入职登记表(附复印件)
11.劳动合同
SA8000审核低要求
1.童工:企业必须按照法律控制低年龄、工作时间和工作范围。
2.强制解雇:企业不得进行或支持使用强制劳工或在雇佣中使用诱饵或要求抵,企业必须允许雇员轮班后离开并允许雇员辞职。
3.健康:企业须提供健康的工作环境,对事故伤害的防护,健康教育,卫生清洁维持设备和常备饮用水。
SA8000认证范围:
SA8000标准适用于世界各地,任何行业,不同规模的公司。其依据与ISO9000质量管理体系及ISO14000环境管理体系一样,皆为一套可被第三方认证机构审核之国际标准。SA8000标准适用于世界各地任何行业不同规模的公司,它是国际上公认的具影响力和有公信力的认证项目。无论商、零售商、国际买家在涉及到自身企业管理或者是供应商管理时都优先选择SA8000标准作为提升管理的一种手段。
企业为什么要获取SA8000认证?
一方面,SA8000审核可确保企业符合国际行业准则或采购要求,帮助企业识别社会责任存在的问题,风险并提高国际竞争力;另一方面,该审核可以促进企业学习的管理方法,提高管理水平,降低违规成本,减少用工风险。
SA8000社会责任管理体系认证过程大致包括以下几个步骤:
1、公司提交申请书。当公司完成准备工作,基本具备认证条件时,可向认证机构递交申请书,也可提前提交申请,在认证机构的下进行准备。
2、评审和受理。认证机构对公司递交的申请书进行评审,审核其内容是否符合认证的基本条件,如符合则受理,不符合则通知公司不予以受理。
3、初访。社会责任管理体系十分注重现场表现,审核前对被审核方的访问是必要的是。初访的目的是确定审核范围,了解公司现状,收集有关资料和确定审核工作量。
4、签订合同。认证机构和委托方可审核范围、审核准则、审核报告内容、审核时间、审核工作量签订合同,确定正式合作关系,缴纳申请费。
5、提交文件。合同签订后,被审核方应向认证机构提供社会责任管理手册、程序文件及相关背景材料,供认证机构进行文件预审。
6、组成审核组。在签订合同后,认证机构应审核组长,组成审核组,开始准备工作。
7、文件预审。由审核组长组织审核组成员进行文件预审,如果社会责任管理文件存有重大问题,则通知被审核方或委托方,由被审核方进行修改并重新递交文件。如文件无重大问题,则开始准备正式审核。
8、审核准备。审核组长组织审核组成员制定审核计划,确定审核范围和日程,编制现场审核检查表。
9、预审。委托方认为有必要,可以要求认证机构在正式认证审核前进行预审,以便及时采取纠正措施,确保正式审核。
10、认证审核。由认证机构按审核计划对被审核方进行认证审核。
SA8000认证必备条件:
1 、你的公司符合和地方的法律法规;对照SA8000规定自测公司情况;一年内进入申请程序。
2 、一旦论证评估机构接受了你的申请,你成为SA8000申请者。
3 、当你对 SA8000 做好完全准备之后,可着手安排一次评估前的预测,如需采取改进措施,会给你充足时间按 SA8000 标准改善人力资源、和管理措施。
4 、如有必要可延长申请人状态至 2 年。
5 、预测通过后准备进入论证评估。
6 、一个经特别培训的当地评估小组会来到你的工厂。他们了解当地法律、社会、与你的管理人员和工人说相同的语言。你要提供工厂的历史记录,评估人员可自由地与雇员谈话,如果工 厂运营的某些方面需要改进,会给你机会补救。
7 、评估小组肯定你的工厂完全符合标准后,发给 SA8000 证书。证书有效期 3 年,每 6 个月复查一次。每 3 年需申请延长一次。
我们服务行业:我们服务过的企业遍布中国各出口行业:纺织、服装、家纺、箱包、鞋业、皮具、玩具、礼品、木制品、食品、五金、电子、电器、印刷等等,在客户群中拥有良好声誉。
深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、烟草生产企业许可证、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。 总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。 思誉顾问机构服务项目: 烟草生产企业许可证&技术评审 器械注册认证项目: 中国注册NMPA REGISTRATION 海外注册OVERSEA REGISTRATION Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类器械注册办理 ▪ 器械欧盟 CE(MDR、IVDR) ▪ 器械经营、生产许可办理 ▪ 器械美国FDA(列名、510K、PMA) ▪ 器械注册人、研发生产外包 ▪ 加拿大CMDCAS、ISO13485认证 ▪ 器械检验检测、管理软件服务 ▪ CGMP、FDA QSR820体系 ▪ 器械GMP、模拟飞检服务 ▪ 器械文件翻译服务 ▪ 器械法律法规年度顾问服务 ▪ 器械进口注册代理服务 ▪ 器械评价、培训服务 ▪ 器械文献撰写、发表服务 ▪ 器械人力资源服务 认证咨询服务: SA8000、BSCI、EICC、ICTI、WRAP、SEDEX/ETI、WCA、C-TPAT/GSV、SQP/FCCA、GMP/GMPC、FSC/COC、PEFC、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、GB/50430、ISO/TS16949、ISO13485、ISO22000(HACCP)、BRC、ISO14064、ISO22716、QC080000等体系咨询以及各类客户验厂咨询、企业管理培训。 验厂咨询服务: 目前验厂事业部提供咨询服务主要包括:RBA、SA8000、ICTI、BSCI、SEDEX/SMETA、WRAP、GSV、C-tapt、沃尔玛验厂、验厂、华为验厂、oppo验厂、亚马逊验厂、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi's、Nike、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA 等客户验厂