吡啶及其物比稳定,其反应性与类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的胺,在溶液内,能与多种酸(如或等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比容易还原,如在和的作用下还原成(或称)。吡啶与反应,易被氧化成N-氧化吡啶。
吡啶性:
大鼠经口LD50:1580mglkg;兔经皮LDsa: 1121mg/kg。原液滴入眼一滴,可引起角膜损害;40%的溶液滴入兔眼,可引起角膜坏死。有强烈性I能麻醉系统。对眼及上呼吸道有作用。长期吸入可发生肝肾损害。工作人员应作好防护,避免吡啶与人体直接接触。生产现场保持良好通风,空气中允许浓度为15mg/m3
吡啶性质:
无色透明液体。有不愉快的性气味。能与水、、、、、油类等多种相混溶,是许多有机化合物的优良溶剂。其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,容器内压,有开裂和爆炸的危险。强酸能引发剧烈溅射。
吡啶是无色或微黄色液体,有恶臭。
熔点(℃): -41.6
沸点(℃): 115.2
相对密度(水=1): 0.9827
折射率:1.5067(25℃)
相对蒸气密度(空气=1): 2.73
饱和蒸气压(kPa): 1.33/13.2℃
闪点(℃): 17
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