• 办理英国授权代表代理 办理UKREP厂商

    办理英国授权代表代理 办理UKREP厂商

  • 2022-11-10 14:38 7
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:96264729公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    产品描述
    英国脱欧后,按照脱欧协议,将陆续不再认可欧盟CE认证,对于器械,CE认证在英国可继续使用至2023年6月30日,但需要持有CE认证的企业在英国当地有英国负责人(类似欧盟授权代表),由英国负责人进行MHRA注册,才能进入英国GB地区市场(英格兰,威尔士和苏格兰)。2023年7月1日起,不再认可CE认证,必须进行UKCA认证。
    什么是UKCA认证,UKCA认证流程
    英国脱欧后,UKCA 标志于 2021 年 1 月在英国大不列颠 (Great Britain) 正式生效。一些分类的器械可能需要持有 UKCA 认证,该认证可从英国授权机构获得。

    UKCA合格评定
    1)对于目前持有公告机构签发CE证书的制造商,在 2023年6月30日,可以继续使用CE证书将产品出口到英国(UK)市场。在2023年6月30日之后,还可以继续出口到英国的北爱尔兰(NI)市场,而不再能出口到GB(英格兰、苏格兰和威尔士)市场。所以,从2023年7月1日开始,原来需要通过公告机构CE证书出口的器械,要继续出口到GB市场,需要取得获认可的英国认证机构签发的UKCA的证书。(138电1818话04617)
    2)对于自我宣告类产品(依据MDD指令和IVDD指令),在2021年1月1日开始可以按照UK MDR 2002的要求来准备技术文件和相关支持性材料,以完成自我宣告,加贴UKCA标记。

    英国授权代表UK Responsible Person是什么?
    器械英国MHRA注册简介
    英国脱欧后,按照脱欧协议,将陆续不再认可欧盟CE认证,对于器械,CE认证在英国可继续使用至2023年6月30日,但需要持有CE认证的企业在英国当地有英国负责人(类似欧盟授权代表),由英国负责人进行MHRA注册,才能进入英国GB地区市场(英格兰,威尔士和苏格兰)。2023年7月1日起,不再认可CE认证,必须进行UKCA认证。
    MHRA=Medicines and Healthcare products Regulatory Agency 英国药品和产品当局
    MHRA注册期限
    UK:英格兰、威尔士、苏格兰、北爱尔兰;
    GB:英格兰、威尔士、苏格兰

    需要办理以下认证可以随时找我 :
    1:出口欧盟:MDR CE认证/IVDRCE认证,欧盟授权代表,欧盟注册,欧盟自由销售证书
    2:出口英国:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证,英国自由销售证书
    3:出口美国:美国FDA注册,FDA510K,QSR820体系
    4:中国:国内的器械注册证和生产许可证
    5:出口加拿大:加拿大的MDEL注册
    6:质量管理体系认证:ISO13485咨询和认证
    所有客户均有专属服务人员,针对市场准入过程中的问题提供的支持和解答。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。
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    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
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