操作前准备与检查
1 设备检查 Step 1 根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足,如果溶 液浑浊,需用清水清洗罐体,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,盐性 与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中,油性溶液添加 到油性罐中。若使用 NaCl 气溶胶溶液,需定期清洗发尘器及其喷嘴,建议一周 一次。 Step 2 检查口罩夹具中是否有异物,检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗 留的布屑,如有异物或杂质,请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具 内干燥洁净,不得掉入异物,需用酒精擦拭。
产品介绍
为了较好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境,公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱,可以给检测人员提供一个安全的采样空间。
性能特点
1)紫外线杀毒
2)防病毒空气过滤系统
3)支架脚轮,移动方便
4)腔体正压设计,阻断外界病菌流入内腔。
5)腔体恒温控制,搭配冷热双制空调。
技术参数
规格单人操作,双手套孔
尺寸1300(宽)×1300(深)×2750(高)mm
手套手套一副,耐化学腐蚀,抗菌,耐紫外线、双氧水、酒精等
照明LED灯照明
过滤器防病毒空气过滤系统一套
脚轮搭配支架脚轮,方便移动
对讲机对讲机一套
压力可以提供正压
功能紫外线杀毒
备注:根据客户需要隔离箱内部可增添其他配置,配置不一样价格不一样,需要定制仪器!
概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照**同类设备的设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100 《面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法;》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
性能特点
1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程;
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;
I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力
4技术参数:
4.1头模鼻子的运动线速度为(60±5)mm/s;
4.2火焰高度可以调节(出厂时调节在40±4mm);
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm;
4.4火焰在距燃烧器*高度为(20±2)mm处温度为(800±50)℃;
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为(20±2)mm,可调节;
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0~200mm;
4.7金属头模壁厚2~3mm,耐火焰耐燃烧;
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0~999.99秒,精度:±0.1秒;
4.9电源:AC220V,50Hz,500W;
4.10使用气体:丙烷气体;
4.11重量:约65kg;
4.12试验箱容积:0.5m3;
4.13外箱尺寸:L1000 mm×W600 mm×H1150mm;
4.14喷火方式:电子打火;
4.15材质:钢板静电喷涂;
菌悬液的制备:
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量,则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基)中,在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml,注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中,混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍,直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上,每个稀释倍数的菌液,做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养,培养温度(37±2)℃,培养时间(24±2)h。
5)培养结束后,用菌落计数器计数,根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式,确定原始菌液的浓度。
计算公式:原始浓度=(A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后,用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
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