• 新乡MDRCE认证公司

    新乡MDRCE认证公司

  • 2022-11-10 07:00 8
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区石化街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:96227787公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
    13818104617 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    产品描述
    MDR欧盟授权代表和MDD欧盟授权代表的区别: 
    欧盟授权代表(AR)是指在欧盟境内的任何自然人或法人,其收到并接受位于欧盟以外的制造商的书面授权,代表该制造商按照本法规对制造商所规定的义务要求所进行的一切行动。
    欧盟授权代表是您与欧洲当局的联系的桥梁,他们必须是在欧洲有实体存在。
    欧盟授权代表保存制造商的技术文件,供主管部门检查。 
    欧盟授权代表的名称和地址必须器械随附的信息上,例如(包装)标签和使用说明。如果发生事故,欧盟授权代表将协助并协调向主管当局报告事件。
    MDR下的欧代相比于MDD下的欧代,要求较加严格,责任也较大。除了负有以上义务之外,还会与制造商一样为缺陷器械承担连带的法律责任。另外,授权代表应至少有一名可且持续听其调遣的负责法规符合性的人员,其在欧盟境内的器械要求方面拥有必要的知识。必要的知识应表现为以下任一一种: 
    (a) 在完成有关成员国确认为同等学历的法律、、、工程或其他相关科学学科大学学历或学习课程后颁发的文凭、证书或其他正式书,以及在体外器械相关法规事务或质量管理体系方面具有至少一年经验; 
    (b) 在法规事务或与器械有关的质量管理体系方面有四年的经验。
    为了顺利出口欧盟以及出口英国,请及时办理新MDR法规的CE以及UKCA认证
    我司可以办理:
    1:欧盟MDR CE,欧盟授权代表,欧盟注册
    2:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证
    3:美国FDA注册,FDA510K
    4:国内的器械注册证和生产许可证
    5:加拿大的MDEL注册
    6:ISO13485咨询和认证
    新乡MDRCE认证公司
    关于器械出口需要的相关,正常情况下:
    出口欧盟需要的为:
     按产品的危险程度,将产品分为Ⅰ类、Is(),Im(测量),Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类
    1)I类产品需要:CE技术文件,欧盟授权代表,以及欧盟注册备案,ISO13485证书
    2)Is(),Im(测量),Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类产品需要:NB机构的CE证书,ISO13485证书,欧盟授权代表
     IVDD指令:General/Other,Self-Testing,List B,List A
    1) IVDD 的other类产品需要:CE技术文件,欧盟授权代表,以及欧盟注册备案,ISO13485证书
    2)Self-Testing,List B,List A产品需要:NB机构的CE证书,ISO13485证书,欧盟授权代表
    新乡MDRCE认证公司
    英国授权代表UK Responsible Person是什么?
    器械英国MHRA注册简介
    英国脱欧后,按照脱欧协议,将陆续不再认可欧盟CE认证,对于器械,CE认证在英国可继续使用至2023年6月30日,但需要持有CE认证的企业在英国当地有英国负责人(类似欧盟授权代表),由英国负责人进行MHRA注册,才能进入英国GB地区市场(英格兰,威尔士和苏格兰)。2023年7月1日起,不再认可CE认证,必须进行UKCA认证。
    MHRA=Medicines and Healthcare products Regulatory Agency 英国药品和产品当局
    新乡MDRCE认证公司
    MDR实施之后,在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定,过渡期内NB签发的CE证书继续有效,但是从其交付日期起有效期不**过5年,并且于2024年5月27日失效MDR已从指令升级为,这增强了其对欧盟成员国的约束力,并具有直接约束力。
    SUNGO服务的宗旨不仅是完成项目,而是帮助客户解决问题并达成目标。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山石化公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-96227787.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
相关分类
附近产地