西宁QC080000咨询培训怎么办理流程

QC080000与ISO9001、ISO14001体系有什么关系，认证过程一样吗？
QC080000标准是以现在的ISO9001:2016为基础的补充要求。QC080000包含了ISO9001:2016的要求，并在此基础上增加了对有害物质管理的要求，这两个标准及管理系统是完全兼容的，并且条款号也基本一致。
QC080000是以ISO9001为基础，而非ISO14001。但是，如同ISO9001与ISO14001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。通过这两段介绍，相信大家对QC080000体系已经有了不少的了解，并且对它与ISO9001质量管理体系以及ISO14001环境管理体系也有了一定的掌握。那下面带大家来看看其三者认证过程是否相同。
QC080000认证过程与ISO9001、ISO14001十分相似，均包括验证稽核时，均包括文件审查及正式评鉴。只要所有发现的不符合事项完成改善，会由稽核员出具报告，推荐发证。有效期限为三年。之后，每年一次定期复核，每三年进行一次重审。
【培训大纲】
部分：QC080000：2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介；
2、EIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍；
3、QC080000标准的产生和发展；
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分：QC080000：2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款；
2、QC080000-2017标准讲解（用案例进行剖析）
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001：2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的和难点
*三部分：QC080000：2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。

内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法

【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。

欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。
––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性
––可以进行且有效的符合性检查
––有利于在组织及其供应链得到一致推广
––使得符合性和执行方法能够相互协调
这样，能够在世界范围内限度地减少产品贸易的技术壁垒。

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