青岛病原DNA提取 较大程度避免样本中的损失

体液病原DNA提取试剂盒采用核酸提取技术，配合顺磁性磁珠和特缓冲液系统，操作过程安全便捷，能够较大程度去除蛋白、脂质及其他杂质。
体液病原DNA提取试剂盒使用事项：
1、样本体积不足200ul可以加入0. 9% NaC1补足。
2、为确保样本有效裂解，加入BufferGB后，需将样本与Buffer GB充分混匀。
3、如果环境温度**过25"C，无水乙醇应在冰上预冷后使用。
4、Buffer GD中含有乙醇，用后及时盖紧，以防乙醇挥发。
5、如需进一步提高DNA 纯度，可重复步骤一次。Buffer PW中含有乙醇，用后及时盖紧，以防乙醇挥发。
6、为增加洗脱效率，可将洗脱液在50~60C预热。如需使用去离子水洗脱，可用NaOH调整其pH值在7.0~8.5之间，为了增加DNA回收率，可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置2min，再次离心收集。

一般来说，核酸分离方法包括酚仿抽提法、冻融法、煮沸法和硅胶膜吸附、磁珠分离等，提取步骤中一般含有细胞裂解、沉淀，离心、漂洗、洗脱、溶解核酸等过程。目前在体液病毒DNA的提取过程中，一般采用硅胶膜吸附或磁珠分离法，经常会用到蛋白酶k加热消化、处理、含醇洗液漂洗、加热洗脱等步骤，操作较为繁琐，现有的一些试剂盒含有具有一些有毒物质，会损害人体健康。另外，受到洗脱液体积的影响，往往难以将回收到的dna全部用于检测，进而影响了检测灵敏度。

体液病原DNA提取试剂盒结合在硅基质膜或磁珠表面的DNA，经含醇的盐溶液漂洗可进一步去除细胞残片、非特异吸附的蛋白质和过浓的盐离子，再经纯水等洗脱液即可将纯度较高的DNA洗脱下来，进而应用于下游实验中（如pcr、酶切、连接、测序等）；通过酚仿释放至溶液中的核酸，可通过调节酸碱度后加入高浓度醇溶液沉淀出来，再经醇溶液洗涤晾干后即可获得高纯度DNA。

体液病原DNA提取试剂盒用于从各种液体样品中提取DNA的试剂盒。可以处理各种液体样品（血液，血清，血浆，脑脊液，淋巴液，细胞培养上清液等）、单个或少量的细胞等。提取的DNA与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
试剂盒特点：
1．DNA的回收率高。
2．一管式操作，减少了样品污染的可能。
3．一站式套装，降低了实验误差。
4．安全无毒，不需要使用一些溶液。
5．试剂稳定，可以长期放置。

DNA的分子生物学技术可以用于病源检测、遗传疾病检测、检测、系统进化、物种起源等常用的手段。目前的各种核酸分子生物学技术，包括荧光定量pcr、数字pcr、下一代测序等都获得了大量的进展。但是，这些技术检测结果良好都是以核酸纯化回收效率为前提的。好的DNA纯化技术，应当具备简便、安全、廉价的特点，且回收到的核酸应达到足够的浓度和纯度。

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