• 上海CE-MDR认证办理流程 有什么要求

    上海CE-MDR认证办理流程 有什么要求

  • 2022-09-20 11:31 45
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:93780687公司编号:4263750
  • 孙经理 经理
    15225161289 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    产品描述
    口罩CE认证可允许粉尘穿透值 Maximum Penetration:气流量在 95 LPM
    产品规格 Filters 使用测试盐雾NACL 1%
    Test Aerosol NACL1% 使用测试油雾,石蜡油或DOP
    Test Aerosol Paraffin Oil or DOP
    FFP1 EN149 安规:20% 安规:20%
    FFP2 EN149 安规:6% 安规:6%
    FFP3 EN149 安规:1% 安规:1%
    1-适用于有气阀或无气阀口罩。
    2-参照EN149 2001(7.9.2 table 1 page 8)
    3-执行粉尘穿透率测试,依据新标准时,应该分别使用盐雾或油雾两种测试。
    2、 初测试可允许流量阻抗压差(DELTA P) Breathing Resistance:
    产品规格
    Filters 吸气阻抗(流量在30 LPM)
    Inhalation Resistance 吸气阻抗(流量在95 LPM)
    Inhalation Resistance
    FFP1 EN149 安规:6mmH2O 以下MAX. 安规:21mmH2O以下MAX.
    FFP2 EN149 安规:7mmH2O 以下MAX. 安规:24mmH2O以下MAX.
    FFP3 EN149 安规:10mmH2O以下MAX. 安规:30mmH2O以下MAX.
    1-适用于有气阀或无气阀口罩,可以使用不含粉尘的空气或盐雾或DOP测试。
    2-参照EN149:2001(7.16 Table 2 page 10 )
    3-1 mmH2O=10 PA=0.1 MBAR
    4-依据安规另外需符合:160LPM流量,阻抗在30mmH2O以下。

    随着在全球蔓延,导致海外各国对于口罩等防护用品的需求也与日俱增。口罩也成为全球贸易的新热点,且因为全球其他国家因封城封国带来的生产影响,全球口罩需求正以同期百倍的量在增长!
    作为口罩的生产大国,中国的口罩产能和出口情况也备受市场的关注!由此,口罩出口所需要具备的条件和,也成为各制造商、经营公司以及经销商所关注的焦点。
    而口罩要想出口欧盟国家,就必须要拿到NB机构发放的CE证书,CE认证也被视为制造商打开并进入欧洲市场的。而目前欧盟目前对个人防护口罩和医用口罩的执行标准分别为EN149和EN14683,因为执行标准不同,不同防护级别的口罩获取认证需提供的材料、执行的流程也不一样。但总体来说,申请个人防护口罩的流程相对简单,耗时较短且费用相对较低。下面就为大家梳理CE企业需要提供的材料和流程。

    CE认证的意义
    CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。

    如何查询CE证书的真假?
    只要是正规的CE认证证书的办理公司,不管是国内第三方检测机构,还是欧盟NB机构,只要出具了欧盟CE认证证书,就一定会把证书上传到机构的门户网站,供给国内外查询。
    欧必美集团专注于全球法规服务,总部位于上海陆家嘴,深圳、苏州、杭州、北京、青岛多家子公司及分公司;技术团队由多名从事多年咨询、质量、研发人员组成,我们的优势:1, 超10年*(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验2, 数百种产品经验,近千家成功案例3, 团队式服务4, 涵盖检测咨询、法规咨询技术等5, 产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 我们的业务范围:1. 【中国】NMPA器械注册工作、体系考核、GMP/GSP体系建立等;2. 【欧盟】CE认证及技术咨询、ISO13485质量体系建设、FSC自由销售等;3. 【美国】FDA注册/认证、FDA 510(k)注册等;4. 【英国】UKCA相关;5. 【更多】日本J-gmp体系建立及应对审核、加拿大CMDCAS体系建立及其加拿大HC注册、巴西Anvisa体系以及MDSAP单一审核体系等。

    欢迎来到上海欧必美医疗技术集团有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东公司街道地址,负责人是孙经理。
    主要经营美国FDA注册。
    你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:商务服务 认证服务 等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们最大的收益、用户的信赖是我们最大的成果。

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-93780687.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
欧必美集团专注于全球法规服务,总部位于上海陆家嘴,深圳、苏州、杭州、北京、青岛多家子公司及分公司;技术团队由多名从事多年咨询、质量、研发人员组成,我们的优势:1, 超10年*(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验2, 数百种产品经验,近千家成功案例3, 团队式服务4, 涵..
相关分类
附近产地