果冻美国FDA检测 FDA检测流程

美国食品和管理局(FDA)警告消费者，一些膳食补充剂公司在他们的产品中加入了一种新的膳食成分，然而这种成分并没有得到FDA的批准也没有被是的。同样地，这种化合物有时在市场上被虚假和危险的宣传，其被说成是可以，而这会让病人陷入危险之中。
谁必须做FDA注册?
生产/加工，包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者，经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给FDA。注册其设施。对于美国国内设施，无论设施是否进入州际贸易，都必须注册。在注册外国设施时，您必须必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商(例如设施的进口商或经纪人)。

自2020年10月1日起食品企业需有企业识别码(UFIs)或DUNS编码，美国食品和管理局(FDA)宣布，从2020年10月1日开始，食品企业在进行FDA注册或更新FDA注册时，将被要求提供企业识别码(UFI) (21 CFR 1.232 (a)(2))。

监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，的主要监测包括：
1、 食品新鲜度；2、 食品添加剂；3、 食品生物其它有害成份；4、 海产品分析；5、 食品标识；6、 食品上市后的跟踪与警示
根据美国国会于2003年通过的法,美国的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.

如果需要注册的外国设施的所有者，经营者或负责代理人没有注册该设施，从该设施进口到美国的食品将被扣留在入境口岸，除非FDA或海关和边境保护局(CBP))还有其他要求。美国食品和管理局计划该机构拒绝801(m)(1)和扣留801(m)(1)下的进口食品的政策发布执行指南。
食品FDA注册
与器械FDA注册有一些差异。
①、食品做FDA不需要交美金年费
②、每偶数年进行一次更新
③、食品FDA注册成功后没有公开的查询方式，需用户名和密码后台登入后才可查询到

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