• 消毒产品生产许可 流程

    消毒产品生产许可 流程

  • 2022-09-14 06:16 11
  • 产品价格:19800.00
  • 发货地址:广东省深圳市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:93468602公司编号:4270214
  • 周先生 经理
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    产品描述
    深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、烟草专卖生产企业许可证、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。
    办理消毒产品生产卫生许可证,依据《消毒产品生产企业卫生许可规定》第五条,申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,提交以下材料并对其真实性负责,承担相应的法律责任:
    (一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
    (二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
    (三)生产场地明(房屋产权或租赁协议)。
    (四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
    (五)生产工艺流程图。
    (六)生产和检验设备清单。
    (七)zhi量保证体系文件。
    (八)拟生产产品目录。
    (九)生产环境和生产用水检测报告。
    (十)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

    根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》,申请消毒产品生产企业卫生许可的单位应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,提交以下材料:
    (一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
    (二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
    (三)生产场地明(房屋产权或租赁协议)。
    (四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
    (五)生产工艺流程图。
    (六)生产和检验设备清单。
    (七)体系文件。
    (八)拟生产产品目录。
    (九)生产环境和生产用水检测报告(我们提供这个报告)。
    (十)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

    《消毒产品生产企业卫生许可证》申请材料目录:
    1、生产企业卫生许可申请表;
    2、厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间(含各功能车间布局)、检验部门、仓库的建筑平面图;
    3、生产设备配置图;
    4、工商营业执照复印件
    5、生产场所合法使用的材料(如土地所有权证书、书或租赁协议等);
    6、法定代表人(或)复印件;
    7、委托代理人办理的,须递交申请企业法定代表人、委托代理人明复印件和签订的委托书。
    8、卫生质量管理相关文件,卫生管理人员名单、卫生管理组织及卫生管理制度 ;
    9、工艺流程简述及简图;
    10、从业人员健康检查;
    11、生产环境卫生学监测报告;
    12、产品责任单位出具的产品卫生责任保证书;
    13、现场审查验收卫生学评价书 ;
    14、卫生行政部门规定应当提交的其他资料;

    消毒产品生产企业卫生许可证申请条件及申请材料
    服务范围包括以ISO系列认证、BRC、GRS、FSC、Oeko-tex standard 100等为主的认证服务;以BSCI、Sedex、Wal-Mart、WRAP、Disney、SA8000等为主的上百个的验厂服务。器械全球注册,烟草专卖生产企业许可证、消毒产品生产许可证、化妆品生产企业许可证等。服务领域涵盖模具、电子、玩具、服装,塑料、五金、陶瓷、食品、家具、电器、鞋类、建筑、安装、评估、施工以及商贸公司等行业,累计服务上万家企业。
    深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、烟草生产企业许可证、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。
    
      总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。
    
      思誉顾问机构服务项目:
    
      烟草生产企业许可证&技术评审
    
      器械注册认证项目:
    
        
    
        中国注册NMPA REGISTRATION   海外注册OVERSEA REGISTRATION
    
        Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类器械注册办理   ▪ 器械欧盟 CE(MDR、IVDR)
    
        ▪ 器械经营、生产许可办理   ▪ 器械美国FDA(列名、510K、PMA)
    
        ▪ 器械注册人、研发生产外包   ▪ 加拿大CMDCAS、ISO13485认证
    
        ▪ 器械检验检测、管理软件服务   ▪ CGMP、FDA QSR820体系
    
        ▪ 器械GMP、模拟飞检服务   ▪ 器械文件翻译服务
    
        ▪ 器械法律法规年度顾问服务   ▪ 器械进口注册代理服务
    
        ▪ 器械评价、培训服务   ▪ 器械文献撰写、发表服务
    
        ▪ 器械人力资源服务
    
      认证咨询服务:
    
      SA8000、BSCI、EICC、ICTI、WRAP、SEDEX/ETI、WCA、C-TPAT/GSV、SQP/FCCA、GMP/GMPC、FSC/COC、PEFC、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、GB/50430、ISO/TS16949、ISO13485、ISO22000(HACCP)、BRC、ISO14064、ISO22716、QC080000等体系咨询以及各类客户验厂咨询、企业管理培训。
    
      验厂咨询服务:
    
      目前验厂事业部提供咨询服务主要包括:RBA、SA8000、ICTI、BSCI、SEDEX/SMETA、WRAP、GSV、C-tapt、沃尔玛验厂、验厂、华为验厂、oppo验厂、亚马逊验厂、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi's、Nike、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA 等客户验厂

    欢迎来到深圳市思誉企业管理顾问有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳公司街道地址,负责人是周先生。
    主要经营烟草专卖生产企业许可证,医疗器械生产许可证,医疗器械注册证,消毒产品生产企业卫生许可证,化妆品生产许可证,消毒产品备案,化妆品备案,BSCI认证,SA8000认证,RBA认证,体系认证,验厂咨询,ISO27001认证,ISO20000认证。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、烟草生产企业许可证、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。   总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百..
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