• sa8000认证 条件

    sa8000认证 条件

  • 2022-09-11 06:14 20
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:广东省深圳市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:93356199公司编号:4270214
  • 周先生 经理
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    产品描述
    思誉顾问机构公司致力于为企业提供烟草等产品行政许可事项办理、提供器械注册认 证、验厂咨询、认证咨询、项目申报、信息技术等综合于一体的企业综合 服务平台。服务的&烟油企业两百余家,为企业提供全链条、多门类、化的服务。
    SA8000认证验厂常见问题
    1、SA8000与常规管理体系认证的主要不同
    SA8000认证证书有效期为3年,每6个月进行一次监督审核,其中第2次和第4次为不通知审核。
    SA8000认证审核前企业应在SAAS进行一次社会责任指纹自我评估。
    2、转机构
    经SAAS认可的SA8000认证可进行转换,任何情况下,应取得至少近两次的审核报告,如果无法获得审核报告则应按照新客户对待,并实施初次认证一阶段和二阶段审核。
    3、认证范围确定
    认证范围应覆盖一个连续过程或场所的所有过程、地点及经营活动,包括同一个管理体系下的远程场所及家庭工。如:当有多个装配线时,须对所有装配线进行审核。类似的,对于一个制造、加工和包装连续的过程,整个过程都要符合要求。认证应覆盖整个组织,不得只认证某个部门。在组织现场工作的供应商也应包括在认证范围内,比如保洁人员、保安等。

    SA8000认证步骤有哪些?
    1、公司提交申请书。
    2、评审和受理。
    3、初访。
    4、签署合同。
    5、提交文件
    6、组成审核组。
    7、文件预审。
    8、审核准备。
    9、预审。
    10、认证审核。
    11、提交审核报告和结论。

    工厂企业要想获得sa8000认证,制造商和供应商必须支付sa8000认证费用:
    a)500美元的申请费;
    b)每人次的审查费x天数。(比如,在中国对一个工厂进行初次审查,审查天数是11.5天,每人次是750美元,则费用是8625美元);
    c)交通和翻译费用;
    d)5个月后,5个监督员进行为期3天的审查,每天每个监督员的费用是750美元,共11250美元;
    e)改善劳工条件——根据数量和违反类型。
    4.工人结社的自由和集体谈判权:企业尊重全体人员组成和参加所选工会并集体谈判的全力。
    5.工作时间:公司应在任何情况下都不能经常要求员工一周工作超过48小时,并且每7天至少应有休假;每周加班时间不超过12侠士,除非在情况下及短期业务需要时不得要求加班;且应保证加班能获得额外津贴。
    6.工资:公司支付给员工的工资不应低于法律或行业的低标准,比鞥企鹅必须足以满足员工的基本需求,并以员工方便的形式如现金或支票支付;对工资的扣除不能是惩罚性的;应保证不采取纯劳务性质的合约安排或虚学徒工制度以有关法律所规定的对员工应尽的义务。

    SA8000审核低要求
    1.童工:企业必须按照法律控制低年龄、工作时间和工作范围。
    2.强制解雇:企业不得进行或支持使用强制劳工或在雇佣中使用诱饵或要求抵,企业必须允许雇员轮班后离开并允许雇员辞职。
    3.健康:企业须提供健康的工作环境,对事故伤害的防护,健康教育,卫生清洁维持设备和常备饮用水。
    思誉顾问机构一直秉承着“当企业好帮手,做好企业的朋友”的宗旨,深受广大企业和相关职能机构的信赖和支持。思誉顾问机构十一年来,我们已经为超过10000+企业提供服务,咨询及审核服务,行业涵盖电子、电器、玩具、皮革、纺织、服装、鞋帽、箱包、塑胶、五金、印刷、纸品、陶瓷、工艺礼品、绣花、家具、珠宝、游戏、互联网软件开发等,服务的客户遍布中国华东、华南、华北、东北地区,以及印尼等东南亚地区。我们努力帮助企业,服务企业,解决企业燃眉之急。是珠三角地区、的“企业服务一站式服务平台”。
    深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、烟草生产企业许可证、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。
    
      总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。
    
      思誉顾问机构服务项目:
    
      烟草生产企业许可证&技术评审
    
      器械注册认证项目:
    
        
    
        中国注册NMPA REGISTRATION   海外注册OVERSEA REGISTRATION
    
        Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类器械注册办理   ▪ 器械欧盟 CE(MDR、IVDR)
    
        ▪ 器械经营、生产许可办理   ▪ 器械美国FDA(列名、510K、PMA)
    
        ▪ 器械注册人、研发生产外包   ▪ 加拿大CMDCAS、ISO13485认证
    
        ▪ 器械检验检测、管理软件服务   ▪ CGMP、FDA QSR820体系
    
        ▪ 器械GMP、模拟飞检服务   ▪ 器械文件翻译服务
    
        ▪ 器械法律法规年度顾问服务   ▪ 器械进口注册代理服务
    
        ▪ 器械评价、培训服务   ▪ 器械文献撰写、发表服务
    
        ▪ 器械人力资源服务
    
      认证咨询服务:
    
      SA8000、BSCI、EICC、ICTI、WRAP、SEDEX/ETI、WCA、C-TPAT/GSV、SQP/FCCA、GMP/GMPC、FSC/COC、PEFC、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、GB/50430、ISO/TS16949、ISO13485、ISO22000(HACCP)、BRC、ISO14064、ISO22716、QC080000等体系咨询以及各类客户验厂咨询、企业管理培训。
    
      验厂咨询服务:
    
      目前验厂事业部提供咨询服务主要包括:RBA、SA8000、ICTI、BSCI、SEDEX/SMETA、WRAP、GSV、C-tapt、沃尔玛验厂、验厂、华为验厂、oppo验厂、亚马逊验厂、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi's、Nike、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA 等客户验厂

    欢迎来到深圳市思誉企业管理顾问有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳公司街道地址,负责人是周先生。
    主要经营烟草专卖生产企业许可证,医疗器械生产许可证,医疗器械注册证,消毒产品生产企业卫生许可证,化妆品生产许可证,消毒产品备案,化妆品备案,BSCI认证,SA8000认证,RBA认证,体系认证,验厂咨询,ISO27001认证,ISO20000认证。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、烟草生产企业许可证、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。   总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百..
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