济南欧凯净化设备有限公司位于美丽的泉城—济南,公司以车间空气净化工程为主营业务。公司自成立以来先后成功承接了上百个净化车间工程案例,使我们积累了丰富的设计、施工经验。
“压差”的作用
因为空气总是从压差高的地方流向压差低的地方,所以,我们必须保证洁净度越高的房间压差越高,洁净度越低的房间压差越低,这样,当洁净室在正常工作或房间的密闭性受到破坏时(比如开门),空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使高洁净级别的房间的洁净度不受到低级别房间的空气的污染和干扰。
因为这种污染和交叉污染是无形的,被很多人所忽视的,同时,这种污染又是非常严重的、不可逆转的,一旦被污染,后患无穷。所以,我们把洁净室的空气污染列为仅次于'人的污染”的“*污染源”。
有人说这种污染可以通过自净来解决,但是自净需要时间,瞬间如果污染到了房间的设备设施、甚至已经污染到了物料,自净是没有任何作用的。
所以,保证压差控制的必要性显而易见。
《洁净手术部建筑技术规范》G333-2013规定:
相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间,洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。小静压差应大于或等于a,静压差应小于20Pa,不应因压差而产生哨音或影响开门。
相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间,宜有适当压差,保持要求的气流方向。
严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压,小静压差应大于等于a。用于控制空气传播感染的手术室应是负压手术室,负压手术室对其吊顶上技术夹层应保持略**的负压差。
洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压,小静压差应大于等于a。
《生物安全实验室建筑技术规范》G346-2011规定:
3.3.3和生物安全实验室用房的主要技术指标应符合表3.3.3的规定。
房间名称 洁净度级别 每小时换气次数(次/h) 与室外方向上相邻相通房间的小负压差(Pa) 温度℃ 相对湿度 噪声dB(A) 照度lx
主实验室的缓冲室 7或8 15或12 -10 18~27 30~70 ≤60 200
隔离走廊 7或8 15或12 -10 18~27 30~70 ≤60 200
准备间 7或8 15或12 -10 18~27 30~70 ≤60 200
二较 8 10 -10 18~26 — ≤60 200
二较缓冲室 8 10 -10 18~26 — ≤60 150
化学淋浴室 — 4 -10 18~28 — ≤60 150
一较(脱、穿普通衣、工作服) — — — 18~26 — ≤60 150
注:如果在准备间安装生物安全柜,则噪声不应**过68dB(A)。
动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10Pa。
什么是“压差”
在洁净区内,各个房间相对于室外大气的压力差,我们称之为“压差”。
每个相邻房间、相邻区域的压力差,我们称之为“相对压差”,简称“压差”。
我们假设A房间的压差为P1,B房间的压差为P2,那么A-B之间的压差为△P=P2-P1。
有时候因为语言习惯,我们会把“压差”和“相对压差”都简称“压差”,比如我们说“房间的压差”,指的就是房间对室外的“压差”,比如我们说“房间和房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品,是我们不变的宗旨。
济南欧凯净化设备公司承接食品SC车间、SC桶装水灌装车间、SC灌装车间、果汁饮料灌装车间、食品添加剂净化车间、面包净化车间、蛋糕净化车间、烘焙食品净化车间、速冻食品净化车间、无菌实验室、微生物实验室、培养实验室、移植实验室、器械无菌净化车间、二类器械净化车间、二类卫生用品车间、一次性器械净化车间、手术室净化工程、包装无菌车间、高分子产品净化车间、消毒剂净化车间、皮肤黏膜消毒剂净化车间、抗抑菌洗液净化车间、卫生消毒产品净化车间、耦合剂净化车间、卫生材料净化车间、敷料无菌净化车间、器械净化车间、一次性器净化车间、导管净化车间、净化车间、百级层流净化车间、万级无菌净化车间、十万级无菌净化车间、三十万级净化车间、化妆品无菌净化车间、净化车间、注塑产品净化车间、食用菌净化车间、组培接种净化车间、PCR实验室、GMP制药车间,制剂GMP净化车间、制剂室空气净化工程、提取净化车间、电子厂房,恒温恒湿实验室,层流病房,除尘车间,自流坪地面、电脑硬盘数据恢复室、食品包装车间、无菌实验室等净化工程。从设计,制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则,先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品质优良的净化产品和净化工程,受到各级主管部门和用户的一致**