• 蚌埠二手安捷伦质谱仪回收

    蚌埠二手安捷伦质谱仪回收

  • 2022-08-27 06:37 38
  • 产品价格:50000.00
  • 发货地址:上海市松江区包装说明:不限
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    产品描述
    上海东时贸易有限公司长期回收二手气相色谱仪,二手岛津2010气相色谱仪,二手岛津2014气相色谱仪,二手6890气相色谱仪,二手7820气相色谱仪,二手7890气相色谱仪。气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点(或蒸气压)的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是,分馏通常用于常量的混合物的分离,而气相色谱所分离的物质则要少得多(微量)。
    典型结构
    离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。
    输液泵
    双头往复泵是非常常用的一种输液泵,它由电机带动凸轮转动,两个柱塞杆往复运动,吸入排出流动相。两个柱塞杆的移动有一个时间差,正好补偿流动相输出的脉冲,因而流速相当平稳。
    进样阀
    量常用的进样方法是六通阀进样,这种方法进样量的可变范围大,耐高压,而且易于自动化。
    色谱柱
    分离系统的主要元件是色谱柱,它是色谱分离过程中存放固定相的场所。离子色谱仪的柱填料是离子色谱仪研究的热点,是离子色谱仪发展的主要推动力,发展很快。
    离子检测器分为两大类,即电化学检测器和光学检测器,电化学检测器包括电导、直流安培、脉冲安培和积分安培等,而光学检测器包括紫外、可见光和荧光检测器。
    其中电导检测器是离子色谱重要的检测器,现简单介绍如下。
    所有的离子化合物(**离子、无机离子、强酸和强碱)以及可被解离的化合物(弱酸和弱碱)的水溶液都能够导电。电导检测器就是以离子色谱流动相中导电的变化作为定量的依据的。
    电导检测器的结构比较简单、检测池在两个电中间,当在电上加上电压时,检测池内溶液中的离子就会产生运动。通过对运动产生的电流的测量就可以知道溶液中离子的浓度。
    而如果流动相的导电性很高,而样品的导电性较低,那么电导检测器就不会有效的检测出样品离子的浓度。
    因此,人们在色谱柱和电导检测器之间加上了一个抑制柱,它可以改变流动相和样品的导电性,从而使样品离子得到灵敏的检测。
    发展前景编辑 播报
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    液相色谱
    液相色谱(High Performance Liquid Chromatography简称HPLC)又称高速或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点,经过适当改进发展起来的。它既有普通液相层析的功能(可在常温离制备水溶性的物质),又有气相色谱的特点(即高压,高速,高分辨率和高灵敏度);它不仅适应于很多不易挥发,难热分解物质的定性和定量分析,而且也适用于上述物质的制备和分离。
    液相色谱按其固定相的性质可分为凝胶色谱,疏水性液相色谱,反相液相色谱离子交换液相色谱,亲和液相色谱以及聚焦液相色谱等类型。用不同类型的液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是液相色谱灵敏,快速,分辨率高,重复性好,且须在色谱仪中进行。
    离子色谱
    离子色谱是液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。
    通常情况下,离子色谱可以分为三种类型:离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。
    离子交换色谱
    离子交换色谱以离子间作用力不同为原理,主要用于**和无机阴、阳离子的分离。
    离子排斥色谱
    离子排斥色谱基于Donnan排斥作用,是利用溶质和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于无机弱酸和**酸的分离,也可以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。
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    环境分析
    离子色谱在其产生初期重要的应用便是环境样品的分析,其应用对象主要是环境样品中各种阴、阳离子的定性、定量分析。
    作为一种快速准确而有效果分析方法,离子色谱广泛应用于微电子、电力工业中高纯水、高纯试剂痕量杂质的分析。
    食品分析
    与传统的分析方法相比,离子色谱法的**优点是多组分同时进行分析,样品处理简单,因此成为食品和饮料中阴阳离子、**酸、胺和糖类分析的较好方法。
    联用技术
    离子色谱联用技术是离子色谱发展的一个方向。联用技术的发展,使得离子色谱分析技术的应用范围和检测灵敏度有了很大的提高,关于离子色谱--原子吸收(**)光谱、离子色谱--电感耦合等离子体、离子色--质谱的联用已有不少报道。
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    色谱仪
    4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
    5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
    2)条件的选择
    在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
    1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
    2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不**固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
    3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
    液相色谱
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