ubi20z小型实验动物的脑深部组织、脊髓等不易快速取出固定的标本,或需要大范围、多器官取材时,可采用经心脏灌注固定,透射电镜固定液zui好采用2%多聚甲醛+2,5%戊二醛,需要保全心脏相关结构的实验,或者要观察肺组织充气形态的实验禁用经心脏灌注的方法,具体步骤如下:,这些数据的二次分析成为研究工作分析和论文撰写的重要部分,尤其是高倍透射图片,通过后处理可获得很多充分的数据性结果,能够为结构和机理等的深入分析提供有力证据。
请保证固定液量充足,固定液和组织的体积比不小于20:1,组织尺寸和容器关系(只装一个的参考标准):透射电镜芝麻到绿豆大小(如小鼠肾上腺):请用1,5mlEP管;,黄豆大小(小鼠肾脏):请用5ml离心管;,铺展面积类似蚕豆大小的组织片:请用平底的25ml广口瓶;,zui好刮取细胞,收集在离心管中,1000rpm离心5~10min(初次离心参数可按自己的经验调整,目的是不损伤细胞结构的情况下去掉培养液成分)。
生物样品TEM各实验步骤要求,取材和预固定,透射电镜动物普通组织,一般动物组织的取材,要点一是减少缺血缺氧时间,二是减少机械损伤,麻醉或断颈处死均可,可根据实验目的和条件选择,具体如下:请尽快用戊二醛固定液预固定,如图5所示,对图片做选取傅里叶变换,选择第二种校正方法,出现的变换结果中,选种对应的变换对称点,点击ok,出现的对话框中,填入对应晶面的1/d数值,并将单位改为1/nm,点击ok即可。
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