DNA分选纯化试剂盒分离的RNA和DNA具有高质量和完整性,适用于所有下游应用,包括PCR,qPCR,RT-PCR,qRT-PCR,Northern印迹,Southern印迹和测序反应。
DNA分选纯化试剂盒的产品特点:
1、速度快。
15 min完成DNA回收,可同时处理多个样品,节省时间。
2、步骤少。
操作简单,几次离心即可完成。
3、效率高。
特别的离心柱和精心配制的缓冲液保证每次能大量回收。
4、纯度很高的目的DNA。
5、处理量大。
每个离心吸附柱每次至多可吸附的DNA量为10μg。
DNA分选纯化试剂盒的主要特点是既可以分散于液体中,也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分离,任何试剂体系,磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的,**过一定的比例,过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中,而丧失其分散的特性,也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。
而过量的磁珠也会吸附更多的杂质,对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候,过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分,导致整个试剂盒效率低下。有很多时候,在提取效果不佳的时候,减少磁珠使用量,反而是提升提取效果的较好途径。
DNA分选纯化试剂盒的检测结果符合药用标准。与传统实验室方法相比,此工艺生产流程可避免使用有毒试剂(氯仿)和动物源性酶类(RNase A),确保了产品的安全性的同时,也减少了检测有毒试剂残余量的繁琐步骤;此工艺使用的大都是价格低廉的国产试剂,所用的材料和设备(凝胶、反应器等),可以反复再生使用。
使用DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)对初始大小为200-1500bp 核酸片段,按条件通过两步法对磁珠分选、纯化,进行琼脂糖凝胶电泳验证所得DNA--片段大小,以及用片段分析仪进行片段分析,DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)可达到准确的片段分选效果。
DNA分选纯化试剂盒的测试:
使用Norgen的水RNA/DNA提取纯化试剂盒获得高产量和高纯度的RNA和DNA。 从含有107 cfu/mL大肠杆菌的50mL水样中同时分离总RNA和DNA,随后进行凝胶电泳分析。基因组DNA和16S和23S rRNA条带是可见的。能观察到16S和23S rRNA,没有DNA污染。由此可见,该试剂盒允许分离和纯化高产量和高质量的浓缩RNA和DNA。
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