青岛DNA分选纯化 节省人力 绍兴DNA分选纯化试剂盒推荐

分别使用DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）、同类产品AP和An磁珠，进行DNA--片段分选，在不同分选比例条件下，DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）在片段分选效果上表现出高度一致性。
DNA分选纯化试剂盒通过实时PCR（SYBR Green）检测大肠杆菌16SrDNA，通过提供的0.45μm水过滤柱过滤加入过量大肠杆菌的50mL水样，同时分离总RNA和DNA，并进行实时PCR。发现含有不同大肠杆菌量的所有测试水样都对应于实时PCR结果。通过大肠杆菌16S rDNA引物特检测到大肠杆菌，其浓度低至102cfu /ml，表明DNA的高质量和过滤系统的率。

DNA分选纯化试剂盒基于SPRI（固相载体可逆化固定法）顺磁技术，通过调节磁珠和样本的体积比，可以选择性地结合不同大小的核酸片段，满足核酸不同长度范围的选择需求，适用于高通量测序中理想大小核酸片段的纯化和筛选。本产品兼容各DNA、RNA建库试剂盒，适用于各类下一代测序平台。

DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）试剂储藏条件为2-8℃保存，有效期12个月。使用特别的离心吸附柱效率高地与DNA的片段结合，同时能较大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收，对于一些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。可回收100 bp-20 kb，DNA的片段，回收率可高达80%以上（＜100 bp或＞10 kbDNA的片段，回收率为30%-50%）。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

DNA分选纯化试剂盒对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的**是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。

DNA分选纯化试剂盒的生产周期较短，满足了实际生产需求,具有良好的经济性；此外，此工艺操作简单、易于放大、重复性好，并且建立了相应的质粒DNA质量检测体系，对于药用级质粒DNA大规模制备具有重要的现实意义，也为同类研究的进行奠定了理论基础，为进一步的工业化生产提供了借鉴。

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