样本制备时间少 南京磁珠法提取 提取速度快

血浆病原DNA提取试剂盒的操作简便性也是血浆DNA提取试剂选择的一个重要因素。操作过于复杂，不仅费时费力，还容易导致样本间的交叉污染，也容易损失样本。
血浆病原DNA提取试剂盒采用特别的裂解液配方，可直接从新鲜、冷冻或陈旧的全血中提取高质量的基因组DNA，也可以直接提**到血液中感染的细胞DNA， 省去了一般血液DNA提取试剂盒所需的白细胞分离步骤，操作简便快速，只需几十分钟左右即可完成血液DNA提取，并且DNA提**率较高，可在200 μl 全血中提取2-5ug左右基因组DNA。血浆病原DNA提取试剂盒采用了较新的优良离子膜、裂解液和洗脱液，经过多次优化，提**到的DNA纯度较高，较大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。

在选择DNA提取试剂盒时，较重要的变量可能是你所使用的生物体。
1、许多试剂盒都有用于DNA分离的不同成分，这些试剂盒之间的主要区别在于细胞是如何被分解的，因为有些比其他较较有挑战性。例如，形成生物膜的可能比传统的基于去垢剂的方法需要较强的裂解技术。
2、动物组织：用于动物组织DNA分离的试剂盒通常具有较温和的裂解技术，因为大多数动物细胞不像细胞那样有细胞壁。然而，动物组织DNA提取的挑战往往在于选择合适的组织匀浆方法。此外，许多动物DNA纯化试剂盒不使用/氯仿萃取或乙醇作为沉淀步骤，以减少破坏DNA的风险。
3、植物：当涉及到植物DNA分离时，必须考虑到其他一些因素，需要注意污染物的去除。植物在纯化过程中通常含有未分离的糖，因此，洗涤剂选择性地与DNA结合并从溶液中析出，通常是先将洗涤剂溶解在高浓度的盐溶液中，然后提取DNA。
4、血液：由于技术上的许多新进展，血液DNA分离试剂盒中有多种裂解技术和提取方法可供选择。从血液中分离出的DNA将在很大程度上决定你使用的裂解和提取的类型。无论应用是什么，一定要选择一种能够提供纯净、完整、双链和浓缩DNA的试剂盒，以获得较好地效果。

血液游离DNA（又称血液循环DNA）是指血液中游离于细胞外的DNA，其来源主要有三：白细胞崩解释放的DNA、坏死组织特别是肿 瘤组织释放入血液的DNA和感染病毒等的DNA。近几年来，随着基因诊断技术的发展，游离核酸的应用**越来越大，如优生筛查、早期诊断、遗传病检测和病原体感染基因检测等。但血液中游离DNA含量一般较低，片段较小，不易提取，这大大影响了游离核酸的基因检测和各种研究的开展。

不同的DNA来源有不同的试剂盒，从实验室培养的细胞，到土壤样本，甚至指纹，也有许多用于某些应用的试剂盒。例如，土壤中的腐殖酸或血液中的血红蛋白会污染纯化的DNA，从而干扰下游的DNA实验（如PCR）。当然，也有一些试剂盒会在进行纯化步骤之前去除这些组分。如果想从PCR或琼脂糖凝胶中纯化DNA，有许多方法可以提高琼脂糖凝胶纯化的回收率。

一般来说，血清血浆的量与提取的核酸量成正比。因而，如果要提高核酸得率，可通过增加血清或血浆的量来实现。一般地，做血浆或血清核酸提取，样本量在1ml以上。如果1ml或较大量样本得不到满意的检测结果，则应及时考虑更换提取试剂盒。血浆病原DNA提取试剂盒的核酸提**率较高，1ml病人血浆样本DNA得率在85ng左右，Q的得率在72ng左右，T的得率在63ng左右，基本上都能满足下游PCR实验的需求。其检测下限为2ng/ul。如洗脱液为30ul，则需要1ml左右的血浆才能检测出来。显然，如果是健康人的血浆，1ml血浆的DNA浓度较低。因而，血浆DNA提取完成以后，应该直接做PCR。

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