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医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015
YY0469-2011医用外科口罩
GB19083-2010防护口罩技术要求
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单
EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服 
ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类  LEVEL 1
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类  LEVEL2  ,LEVEL3
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类      LEVEL4
42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国)
GB 2626-2006呼吸防护用品
GB 2890-2009呼吸防护 
BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法
欧洲 EN ISO 14683：2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩
T/CTCA 7-2019 普通防护口罩
广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准
广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩
GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套 
GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套
GB 19082-2009 国家一次性防护服
美国 口罩FDA认证- ASTM F2100的口罩,美国NELSON口罩检测

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欧盟EN149 标准 FFP1: 过滤效果>80% FFP2: 过滤效果>94% FFP3: 过滤效果>97% 。
欧标由欧盟标准会（Comité Européen de Normalisation, CEN）呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分级。合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1 (FFP1)、P2 (FFP2) 与P3 (FFP3) ，其中以P3 防护性能，而P1 防护性能。液态粒子防护滤材分为P2 与P3 两级，P3 
的防护性能高于P2。与美国标准不同的是它的检测流量采用95L/min，用DOP油发尘。
以上所说的非油性颗粒现多指NaCL（）颗粒，我国行业内人员有时简单得将N级口罩称为是通过盐检测，P级口罩是通过油检测。
【N级、P级口罩结构分析：一般都是三层或多层，内层一般为涤纶布（好似经过光棍热轧，一面较光。），中间层是熔喷滤材，外层一般为PP纺粘布，有时还多加一层活性炭。
在其三层结构中，布一般其支撑口罩形状的左右，一般也称支撑层；熔喷层是为关键的一层，因为整个口罩数据的指标基本全部都是由熔喷材料的性能决定的；外层一般为PP纺粘布。
另外有些口罩有一个塑料阀门，有些则没有，根据客户的要求，但主要的不是结构的不同，而应该是熔喷层材料应该达到的数据指标，这才是问题的关键。
N级产品多为美标，N95使用的熔喷布一般为40～50g/m2，N99使用的为70～80g/m2或80g以上产品。 P级产品为欧标，P1使用的熔喷布一般为30～35g，P2为40～50g，P3为80g左右。
一般可以简单得理解为N95和P2近似，具体到数据要求上，N95产品要求阻力高、效率低；P2产品要求效率高、阻力低。
无论是欧洲标准还是美国标准，均用美国TSI-8130 Automated Filter Testers仪器进行检测。美国标准N类用NaCl法，R类用DOP法，欧洲标准用DOP法。TSI-8130仪器用NaCl法：仪器可以自动产生盐粒子，粒子的平均直径为0.2μm（聚集平均直径0.26μm，算术平均直径0.07μm）经设定在一定流量下通过试样，仪器自动打印出流量、阻力、透过率。
DOP法，使用DOP油发尘，DOP油粒子直径为聚集平均粒径0.33μm，计数平均直径0.20μm。
另有BFE和PFE叫法是我公司口罩滤材在美国Nelson（尼尔森）实验室的测试取得的过滤效果。BFE它是美国Nelson实验室的测试方法，是在
32LPM流量下取用3.0微米的微粒对滤料进行检测≥95%。 
BFE指的是过滤效率；PFE是比BFE级别还高的过滤效果，P可以简单的理解为颗粒（粒径大小在0.1微米的颗粒）。
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