兰州巴德艾微停型号

产品特性:
----主动型止血剂参与内源性机制,快速止血
全科----FDA批准,可用于全手术科室的止血产品,包括:、泌尿。
----美国三十余年效果检验,无、
方便----剂型丰富。部分剂型可裁剪成任意大小,提供清晰手术视野
完全—**来源,生物相容性好;与胶原蛋降解途径一致,可被人体完全吸收。
《止血剂的体外实验比较》
通过一系列体外实验对6种常用止血剂在促进小板聚集、沉淀、活化及血凝块形成方面作了等量对比,包括3种胶原海绵( Actifoam, Helistat,, nstat))微纤维胶原( Avitene)、1种明胶海绵 Gelfoam)和种氧化再生纤维素(Surgicel).

试验结论
手术后头3个小时的失血量在 Colgel组显著较低(132±41Vs228±57mL.P0.001)。在之后的
3小时期间,这一显著的差异持续存在。
总之,微纤维胶原粉由于使用方便、价低、止血效果显著,成为高风心脏手术吸引力
的止血剂。
Sirlak M, Eryilmaz S ,etal Comparative study of microfibrillar collagen hemostat (Colge)and
oxidized cellulose ((Surgicel) in high transfusion-risk cardiac surgery J Thorac Cardiovasc
Surg: 2004 APR; 127(4): 1228; author reply 1228.

微纤维止血胶原(艾微停 Avitene)
AviteneFlour艾微停(粉剂)
SyringAviteneTM Collagen Hemostat艾微停(敷涂器型)

《微纤维胶原的生物相容性和吸收性研究》
微纤维胶原止血剂和明胶海绵在肝、肾和脑伤口植入后的效果分别作兔和猎兔犬的实验研究。
试验结论
微纤维胶原比明胶海绵有较好的生物相容性、降解性和较少系统性不良反应。脑、肝和肾组织对微纤维胶原止血剂和明胶海绵分别产生轻到中度的巨噬细胞和单核细胞聚集反应。绝大多数的纤维胶原止血剂自术后28天起开始消失,目前的实验表明微纤维原止血剂组织反应小,故是的止血剂。
适应症
全手术科室的止血,包括、泌尿
禁忌症
不能用于关闭切口或伤口
不能跟骨水泥同时使用
·不要在使用自体血液回输的手术中使用
尽量不要在可能有牛源产品敏感的病人上使用

公司为德国贝朗公司B|BRAUN、美国巴德公司等**器械企业理商。从事高科技产品的销售和推广,产品为德国贝朗公司蛇牌耗品（缝线、补片、骨蜡、化疗盒）外周介入产品（支架、血管、滤器）美国巴德公司外周血管、专业、、泌尿及电生理。公司始终重视技术革新，为客户提供特定的解决方案。公司的宗旨是推进人类健康事业的发展,志在成为国外**器械和国内市场沟通的桥梁!