随着无菌药厂灭菌要求越来越高、医院对终末消毒水平要求越来越高,VHP灭菌器越来越普及,广东生物VHP灭菌器,针对不同场景使用相应消毒液:无菌制药厂一般根据药典规定使用杀孢子剂或35%VHP,广东生物VHP灭菌器,广东生物VHP灭菌器、医院疾控体系一般使用3~8%VHP及35%VHP,和灭菌设备发生原理有关,一定要考虑灭菌区域内的仪器设备或者彩钢板甚至是地面对VHP的兼容性如何,有必要的话可以使用彩钢板、地面的边角料等做滴定测试。尤其是**使用过这类设备的企业一定要严谨对待,比如有的环氧地面质量较差的可能遇到积水都会变色甚至起泡,对消毒液的兼容性就较差了。VHP灭菌器不管是汽化还是雾化设备设备本身只是发生装置,消毒效果取决于消毒液本身。广东生物VHP灭菌器
通过对需要灭菌器的区域扩散纳微米级液珠来完成灭菌器过程。当液滴的平均直径小于10微米时,喷出的纳微米级液珠可以被称作是“干”的;过氧化氢灭菌器小的液滴会从墙面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。而所有条件的建立都是为了满足灭菌剂以纳微米级液珠的形式有效地扩散到特殊的区域,这种形式的特性决定了它们可以扩散到平时难以到达的空间区域。纳微米级液珠有如下的性质:纳微米级液珠进行的是无规则运动(布朗运动原理)且不会沉降:纳微米级液珠不会聚合在一起产生大的液滴;纳微米级液珠在表面接触后会反弹,而不会破裂使表面湿润;过氧化氢灭菌器因此纳微米级液珠的这些性质使得难以到达的地方也有很好的灭菌区和表面消毒效果。江苏触摸式VHP灭菌器采购使用VHP灭菌器需要确保对复杂区域的渗透和灭菌效果,能有效达到洁净区的所有区域。
干法VHP空间灭菌是通过高温闪蒸方式将30%~35%双氧水闪蒸气化成过氧化氢气体,对物体表面及空间进行灭菌。闪蒸温度150℃左右,完全气化,看不见任何雾气,分布较均匀,不易结露附着在物品表面从而对物品产生腐蚀,也不会对人造成伤害、引起EHS事故。进H2O2浓度和持续时间不同,灭菌效果也不同。通过设定不同气化速率和不同持续时间对600m³空间杀灭霉菌实验,确定了好的剂量和时间,。研究过程中还发现,当灭菌2小时时,灭菌率高达99%以上,当灭菌4小时时,达到完全灭菌水平,完全满足法规要求。
过氧化氢等离子体是1990年代开始面世的一项新低温灭菌技术。等离子体被认为是液态、气态、固态之外的*四种状态,是气体分子在较度真空的腔体内受激发而形成的。过氧化氢等离子体灭菌,具有灭菌循环时间短,彻底分解终产物毒性低的优势。过氧化氢灭等离子菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行,因此不会损坏对热或水汽敏感的器械,对金属和非金属器械都适用,并能对诸如止血钳铰链等难以到达(不易扩散)的器械部位进行灭菌。VHP灭菌器在喷雾完成后需要对空间静置30-60分钟进行闷熏保证灭菌效果。
众所周知,在防控工作中,“消毒”是切断各种传染病传播途径的一种重要手段。VHP干雾灭菌器灭菌也被称为气化VHP。VHP干雾灭菌方法是利用物理手段将液体转化为气溶胶状态的干雾,使其扩散到需要灭菌的空间中。VHP在室温下的气体状态比液体状态具有较强的孢子杀灭能力,产生游离氢氧基,用于攻击细胞成分,包括脂质、蛋白质和DNA,以满足完全灭菌的要求。常用于冻干机、隔离器、房间、RABS、灌装线、不同配置的操作/生产领域等封闭空间的灭菌。VHP灭菌器主要的特点就是过滤器、静电场。江苏触摸式VHP灭菌器采购
针对VHP灭菌器用于无菌制药车间消毒,首先一定要确认需要消毒的空间有多大。广东生物VHP灭菌器
当环境完全灭菌完成后,干法VHP空间灭菌器就会停止进H2O2,此时进入中和阶段:灭菌器内有高效催化剂铂材料,通过将房间内多余的H2O2吸入到铂所在的通道后,与铂发生化学反应分解为无污染的水和氧气,所用的催化剂铂材料*更换,能长久使用。中和阶段持续1h就能加速房间内H2O2分解,通风30min后,达到安全浓度<1ppm,人就能直接进入房间从事工作,对人员无任何危害。干法VHP灭菌法能有效杀灭霉菌,其灭菌工艺已经非常成熟,重复性好,有专门的化学指示剂和生物指示剂验证VHP气体分布均匀情况和无菌保证水平,干法VHP灭菌已成为各国药典、GMP、消毒灭菌技术规范所推荐的方法,也在生物安全、医疗、工业等领域得到普遍应用。广东生物VHP灭菌器
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