中净环球净化可提供GMP厂房、GMP车间、洁净车间厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。具备装饰装修、机电安装、净化行业等,众多成功案例。
在不影响生产情况下,为了减少交叉污染和便于系统布置,尽量将洁净度要求相同的厂房安排在一起;厂房中洁净室内只需放置必要的工艺设备,容易产生灰尘和有害气体等的工艺设备或辅机尽量放在洁净室的外部,在同一洁净室内,尽量将洁净度要求高的设备放在洁净气流首先到达的地方,而容易产生污染的设备放在靠近排风的位置。洁净室的位置一般要尽量放在少的地方,方向要由低洁净度的洁净室向高一级的洁净室过渡,在洁净室内一般采用上送下回方式,上送上回方式虽然在某些空态测定中可能达到设计洁净度级别,但在时不利于排除污染,所以是不宜推荐的方式。
上送上回容易形成某一高度上某一区域气流趋向停滞,当使微粒的上升力和重力相抵时,易使大微粒主要是5μm微粒停留在某一空间区域,所以不利于排除尘粒和保证工作区工作风速对于局部百级;容易造成气流短路,使一部洁净气流和新风不能参与全室的作用,因而降低了洁净效果和卫生效果;容易使污染微粒在上升排出过程中污染其经过的操作点,在洁净走廊由于没有操作点,如用上回则一般不存在这种危险,在其两边房间之间没有特别的交叉污染的条件下,采用上送上回方式是可以允许的——仅指30万级的低要求洁净室采用。
GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能,因此生产企业的洁净室有其自身的特点。
GMP车间常见的表面消毒灭菌方法有紫外灯照射、臭氧接触、环氧已烷等气体熏蒸、消毒剂喷洒等;清洁和灭菌是驱除微生物污染的主要手段,但必须保证清洁及灭菌的彻底性,因此生产企业必须制定清洁与灭菌规程,并定期进行验证,以确证清洁与灭菌剂及浓度、消毒设备、消毒时间以及后的环境监测。 紫外线灭菌灯在其它消毒方法未使用之前,为生产企业普遍采用,主要用在洁净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净房间的消毒,只适用于表面杀菌。臭氧在常温、常压子结构不稳定,很快自行分解成氧和单个氧原子,后者具有很强的活性,对有较强的氧化作用,臭氧氧化分解了内部氧化葡萄糖所必须的酶,从而破坏其。
洁净室的墙面、天花板、门、窗、机器设备、仪器、操作台、车、桌、椅等表面以及人体双手手套在环境验证及日常生产时,应定期清洁并用消毒喷洒,常见的消毒剂有丙醇(75%)、已醇(75%)等;无菌室用的消毒剂必须在层流工作台中,用0.22μm的滤膜过滤后方能使用。
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GMP洁净厂房气流流型和送风量
1.1气流流型的设计应符合下列规定:
1洁净室(区)的气流流 型和送风量应符合一定的要求。
空气洁净度等级要求严于4级时,应采用单向流;空气洁净度等级为4级~5级时,应采用单向流;空气洁净度等级为6级~9级时,应采用非单向流。
2洁净室工作区的气流分布应均匀。
3洁净室工作区的气流流 速应符合生产工艺要求。
1.2洁净室的送风量应取下列三项中的值:
1满足空气洁净度等级要求的送风量。
2根据热、湿负荷计算确 定的送风量。
3按本规范*6.1.5条的要求向洁净室给的新鲜空气量。
1.3为保证空 气洁净度等级的送风量,应按表6.3. 3中的有关数据进行计算或按室内发尘量进行计算。
1.4洁净室内各种设施的布置应考虑对气流流型和空气洁净度的影响,并应符合下列规定:
1单向流洁净室内不宜布置洁净工作台,非单向流洁净室的回风口宜远离洁净工作台。
2需排风的工艺设备宜布置在洁净室下风侧。
3有发热设备时,应采取措施减少热气流对气流分布的影响。
4余压阀宜布置在洁净气流的下风侧。
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检验室离不开检验场所和基本的设施,要根据企业的规模,产品的结构和检测的项目,检品的总量等进行妥善规划和设计;检验室一般包括理化检验室、仪器分析室、微生物检验室、高温试验室、稳定性考察室、留样观察室、包装材料检验室、仪器标化室、洁具清洗室、试剂存放间、办公室、记录整理室和资料室等;仪器分析室包括普通仪器和精密仪器室,微生物检验室包括微生物限度检查室、无菌检查室、阳性对照间、效价检测室、准备室和洗衣房;理化检验室包括样品前处理,标准溶液配制和标化;试剂存放间包括普通试剂和试剂存放;留样观察室包括常温留样和阴凉存放。
GMP厂房合理布局首先要理顺工艺流程,避免迂回往返,工作室的平面空间应合理,既有利于操作,又便于维修,不应预留闲置面积和空间;合理的空间与面积,也有利于合理的分区,防止混杂;生产区和储存区应有与生产规模相适应的空间面积,用以安置设备、物料,便于操作和维修,一般无尘室高度控制在2.60米,对个别较高的设备可在局部加高,而不宜全面提高洁净区的高度。车间内部应设有物料的中间站,其面积足以存放物料、中间产品、待验品和成品,且便于明确分区,以限度地减少差错和交叉污染。
设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。所以除了合理布局外,提高设备的自动化水平和组成联动的生产线,以减少操作人员,降低人员的活动频率,是防止交叉污染的必要措施。固体制剂车间产尘量较大。如何防止固体制剂车间发生交叉污染呢?首先,选购的设备应有防护罩及携带有除尘装置;其次,要采取隔离措施,将其分成操作室和前室或操作室和辅机室。前室在平面布置上一般采用单机单室,辅机室可设在非洁净区,检修门设在走廊一侧;如压片、自动包衣、分装等设备可采用此类分隔方法,对于有些不带除尘辅机设备又不密封的单机,如粉碎机、粉剂或颗粒包装机,则可把隔离区内的排风经过滤后再送回隔离区,即形成自循环。在生产过程中,有些引湿性强,当要求空气相对湿度**50%甚至45%时,冷冻除湿很难达到要求。在许多除湿措施中,氯化锂转轮除湿较适用,除湿机可装在有除湿要求的无尘室,以净化的空气作为该岗位低湿的保护性空气,自成一个循环系统。
无尘室应设人员、物流通道,人员应按规定的净化程序进入,并应严格控制人数;对于物料可在除去浮尘后拆去通过缓冲间或传递柜送入,不同洁净等级的洁净区物品则通过传递窗传送;中间站宜设在中心位置,以便缩短运送距离,洁净区内不设与本岗位无关的管道;充分利用上下或周围的技术夹层,所有公用管道、工艺管道的主干管均在技术夹层安装;穿越地面、隔墙的管道尽可能靠近使用点并敷设套管,套管内的管道不应有焊缝,管道与套管之间应有密封措施,进入无尘室的管道应为不锈钢材质。
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新建车间应以新版GMP的标准为依据,严格按照规定按工序设置A、B、C、D级洁净区,所以应该建造A级洁净区;尽管在短期看来,这种改造造**、投入大,但是就长远来看,一旦改造完成,将会带来很大的收益。要获得高洁净度环境,就必须减少尘粒的产生,尘粒主要由外界渗漏进入和物料处理时发生,以及操作人员产生和带入,其中生物制品生产人员产生 和带入是为主要的。因此,减少操作人员人数及降低人员活动频度是十分重要的,为此应选用可靠的、**的设备,如灌装、加塞等设备应该可靠而不要求人工干预,冻干机的自动压塞功能应良好等,同时严格维持相邻不同等级洁净区压差10Pa、洁净区与非洁净区的压差1a,以减少尘埃粒子的渗入;尽可能减少尘埃粒子的产生是以少换气次数达到高等级洁净度经济的方法。
对于大多数现有的生产线,将万级空气净化系统加以改造,尽可能将换气次数提高到60次左右。采取加大压差由原来的增至10Pa, 将人员减至少等综合措施以后,努力争取加装层流罩自净器以达到相应级别的静态和的测试指标;应该指出层流罩提供层流保护能获得较高洁净度的局部环境,但层流保护只能阻碍尘粒向保护区域渗入,而不能阻止尘粒扩散,较无助于降低洁净区的尘粒浓度,而且恰恰是相反。由于换气次数大幅度提髙,可以对各个不同等级洁净区安装各自立的空气净化系统,以便于设定各自的新风比,有效地节约能源和延长过滤器的寿命。
无菌生产所需的洁净区可分为4个级别: A级,指高风险操作区; B级,指无菌配制和灌装等高风险操作的A级洁净区所处的背景区域;C级和D级,指无菌生产过程中重要程度较低的操作步骤的洁净区。无菌的生产工艺一般分为终灭菌工艺和非终灭菌工艺,对于这2种工艺生产无菌的生产操作环境的选择有一定的区别,即终灭菌产品的生产环境操作级别髙只要求到C+A的洁净级别,而非终灭菌产品的生产环境操作级别要求是B+A的洁净级别。在关键操作的全过程中,应对A级洁净区进行悬浮粒子检测和微生物监测;因此在灌装设备上必须配备和安装在线的风速检测装置以及悬浮粒子、浮游菌监测系统,对于监测探头的安装数量及位置,则需要采用风险分析的方法来确定,即通过风险分析找到整个灌装过程的质量风险点,并对该风险点进行实时监测,从而确保生产过程中产品质量的稳定性和可控性。
在纯化水和用水系统改造过程中,管道水平安装时要保留一定的倾斜度,保证管道内的水排放干净;对于水储罐的液位,采用称重方式进行判断,避免因在储罐内安装液位监测装置而产生清洗死角;罐**呼吸器应采用疏水性除菌过滤器,同时应在过滤器上安装加热装置,以保证过滤器的干燥,防止因潮湿而滋生,进而对储罐里的水质造成污染。另外,还有很多细节方面需要注意,空调系统要有压差和温湿度报警装置,排水管应采用空气隔绝方式的安装,过滤系统要有PAO接口,纯化水和用水系统要采用隔膜阀,用水的换热器应采用双管板式,无菌房间的玻璃视窗应采用双层玻璃隔绝等;对于传送带,要求其除进行连续灭菌外,不得在A、B级洁净区与低级别洁净区之间穿越。
深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理,立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工)
中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、*送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。
中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标,倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观,致力于**产品的研发和生产,提供优质的品牌产品与服务,净化世界各地生产者的生产环境,不断提升公司的利润与**,促进员工、股东与社会的共同繁荣。