郑州巴德艾微停单价

产品特性:
----主动型止血剂参与内源性机制,快速止血
全科----FDA批准,可用于全手术科室的止血产品,包括:、泌尿。
----美国三十余年效果检验,无、
方便----剂型丰富。部分剂型可裁剪成任意大小,提供清晰手术视野
完全—**来源,生物相容性好;与胶原蛋降解途径一致,可被人体完全吸收。
微纤维止血胶原(艾微停 Avitene)
AviteneFlour艾微停(粉剂)
SyringAviteneTM Collagen Hemostat艾微停(敷涂器型)

试验结论
对试验数据进行配对比较( signed--ran检验)证实了CF组的时间显著短于OC组(P<0.001)
和不使用止血剂组(P<0.001)。动在术后7天、14天、28天、42天、241天被处死,病理检查提示CF组的组织反应相比空白组无明显增加且吸收时间快于OC组。OC组的吸收从材料边缘开始,逐级向内,而CF立即有向内生长的细胞应贯穿整个材料。相比较OC组,CF组无明显多核巨细胞聚集反应。
由此可见,CF是一种快速、、可吸收的常用止血剂,适合手术使用。

《微纤维胶原止血剂和氧化纤维素在处理高危血倾向心脏手术中的效果和异体输血的比较》
1999年8月至2001年11月,71例选择性的、高风险手术在获得患者知情同意后作为研究对象。包括再次心脏手术(主动脉-冠脉搭桥术或瓣膜手术),必需深低温循环暂停的升主动脉瘤修复术*深低温循环暂停的升主动脉移植术。纳入病例随机接受微纤维胶原 Colgel或氧化纤维素 (Surgicel))。手术后每3个小时比较了一次两组的胸管引流量

《微纤维胶原的生物相容性和吸收性研究》
微纤维胶原止血剂和明胶海绵在肝、肾和脑伤口植入后的效果分别作兔和猎兔犬的实验研究。
试验结论
微纤维胶原比明胶海绵有较好的生物相容性、降解性和较少系统性不良反应。脑、肝和肾组织对微纤维胶原止血剂和明胶海绵分别产生轻到中度的巨噬细胞和单核细胞聚集反应。绝大多数的纤维胶原止血剂自术后28天起开始消失,目前的实验表明微纤维原止血剂组织反应小,故是的止血剂。
含敷涂器型特点：
内装有1.0克艾微停粉剂
适用于解剖部位较深、手或普通器械无法操作的创面:如手术的淋巴结清扫、盆
底、肝门的止血
钝性的敷涂器末端不会损伤脆弱的组织

公司为德国贝朗公司B|BRAUN、美国巴德公司等**器械企业理商。从事高科技产品的销售和推广,产品为德国贝朗公司蛇牌耗品（缝线、补片、骨蜡、化疗盒）外周介入产品（支架、血管、滤器）美国巴德公司外周血管、专业、、泌尿及电生理。公司始终重视技术革新，为客户提供特定的解决方案。公司的宗旨是推进人类健康事业的发展,志在成为国外**器械和国内市场沟通的桥梁!