胶体金快检法是目前应用较广的黄曲霉***快速检验方法,该方法操作简单,重复性好,而且不需要复杂的仪器设备,深受广大用户朋友推崇和应用。我公司的黄曲霉b1检测卡采用*层析技术原理,利用抗原与抗体的特异性,可以快速准确对谷物、饲料等样本中的黄曲霉b1进行定性检测,提取方法简单,而且不需要特殊的实验设备,肉眼即可识别结果。检测灵敏度达到ng级别,操作较简单,使用较加方便,特别适用于企业、检测机构,**检测部门等快速筛查检测分析。
黄曲霉b1检测试剂盒试验
步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
1 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。
3 洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350µl工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。
4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。
5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。
6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。
深圳芬德生物技术有限公司(以下简称深圳芬德) 坐落于风景秀丽的深圳光明区光明高新园,通过了ISO9001认证,是一家专业从事食品中兽药、添加剂等残留快速检测技术、动物疫病快速诊断技术研究及相关产品研制的国家**企业。 深圳芬德将打造**食品安全检测领域的技术平台,为国内外客户的检测提供检测依据和技术交流。秉承"提供产品、服务、追求共赢"的使命,不断完善高效客户服务体系,充分发挥在食品安全检测领域的技术优势和不断的创新能力,成为**生物检测试剂领域具**力的生物企业。











