青岛DNA提取

体液病原DNA提取试剂盒的储存条件：磁珠悬浮液和蛋白酶K置于2-8℃保存，其他试剂可室温保存，有效期12个月。
体液病原DNA提取试剂盒用于从各种液体样品中提取DNA的试剂盒。可以处理各种液体样品（血液，血清，血浆，脑脊液，淋巴液，细胞培养上清液等）、单个或少量的细胞等。提取的DNA与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
试剂盒特点：
1．DNA的回收率高。
2．一管式操作，减少了样品污染的可能。
3．一站式套装，降低了实验误差。
4．安全无毒，不需要使用一些溶液。
5．试剂稳定，可以长期放置。

体液病原DNA提取试剂盒采用结合病毒DNA的离心吸附柱和特有的缓冲液系统，体液病原DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的DNA。
该产品可以满足绝大多数的DNA提取要求，如DNA：HBV和CMV等。裂解后，DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，低盐的洗脱缓冲液将纯净的DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。

体液病原DNA提取试剂盒的操作步骤：
1、200μl血清等体液（需回复到室温，不足可用0.9%NaCl或者PBS补足）转入上述1.5ml离心管，加入400μl裂解液DLB，立刻涡旋振荡充分混匀。
2、室温(15-25℃)放置10分钟，每隔5分钟，振荡混匀一次。
3、加入450μl无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境**25℃，乙醇需要冰上预冷后再加入。
4、将上述混合物加入一个吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。如果总体积**过750μl，可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。
5、加500μl去蛋白液RE，12000rpm离心30秒，弃废液。
6、加入500μl漂洗液WB，12000rpm离心30秒，弃废液，加入500μl漂洗液WB，重复一遍。
7、将吸附柱AC放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8、取出吸附柱AC，放入一个新的离心管中，在吸附膜的中间部位加30-50μl洗脱缓冲液EB（事先在65－70℃水浴中加热效果较好），室温放置1分钟，12,000rpm离心1分钟。如果想得到较多量的DNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要的DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是至小体积不应少于20μl，体积过小降低洗脱效率，减少DNA产量。
9、DNA可以存放在2-8℃，如果要较长时间存放，可以放置在－20℃。

体液病原DNA提取试剂盒的产品特点：
1、简便快速，较短时间内可获得高纯度的病原DNA。
2、*溶剂抽提，使用安全。
3、重复性好，产量高。
4、所得病毒DNA纯度高，污染物和抑制剂少，方便下游应用。

DNA的分子生物学技术可以用于病源检测、遗传疾病检测、检测、系统进化、物种起源等常用的手段。目前的各种核酸分子生物学技术，包括荧光定量pcr、数字pcr、下一代测序等都获得了大量的进展。但是，这些技术检测结果良好都是以核酸纯化回收效率为前提的。好的DNA纯化技术，应当具备简便、安全、廉价的特点，且回收到的核酸应达到足够的浓度和纯度。

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