湘西口罩检测机构

防尘口罩FFPFFP1FFP2EN149标准检测认证
防尘口罩FFP FFP1 FFP2 EN149标准检测认证
EN 149-2001+A1-2009呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记
用途
1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸从而保护生命安全的个体保护用品；
2、材料：目前的防尘口罩大多采用内外两层无纺布，中间一层过滤布(熔喷布)构造而成；
3、过滤原理：过滤微尘主要靠中间的过滤布，由于熔喷布具有本身带静电的特点，可以吸附体积极小的微粒。由于微尘吸附在过滤布上，而过滤布带静电不能水洗，所以防尘口罩均是一次性的。　　
4、备注：国际上对防尘口罩的使用要求相当严格，防尘口罩在个人防护用品中属于等级，高于耳罩和防护眼镜等。比较的检测认证有欧洲的CE认证和美国的NIOSH认证。
口罩的分类 
一、美国国家职业安全与健康研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标42CFR84 1995年6月8日公布(根据滤料分类) 
N系列：防护非油性悬浮颗粒 无时限 
R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时 
P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细 小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过的静电处理，以达到防细 小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。
二、欧盟EN149标准： 
FFP1：低过滤效果》80% 
FFP2：低过滤效果》94% 
FFP3：低过滤效果》97%
三、澳洲AS1716标准 
P1：低过滤效果》80% 
P2：低过滤效果》94% 
P3：低过滤效果》99%
三、日本MOL验证标准： 
DS1： 
DS2：低过滤效果》99% 
DS3：低过滤效果》99.9%
四、台湾地区CNS标准：
五、中国国家标准GB6223-86 UDC 614.894：分为四类 
以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试，欧盟标准的检测流量为95L/min，美国标准为85L/min。我
国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上，<2微米的70%以上，流量值为42. 5L/min。在滤料的检测认证上则采取了
“坏个案”的思想，即在实验室做检测实验时的条件设立为恶劣条件。
如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径，
它代表了极细小的且易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量，
实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理，代表了恶劣的工作环境，所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下
如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平，那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。防毒滤料一般都采用活性炭或经过化学处理的活性炭作为材料，
通过吸附或化学反应将毒气或毒蒸气过滤而不被人吸入。活性炭的内部结构中有很多微孔能构成极大的比表面积，这些微孔能将分子大小不同的毒蒸气和毒气分子吸入其中而不会逃脱。
活性炭的处理及安装要求是很高的，若处理不当或活性炭颗粒很粗，而造成粒间缝隙，那么毒气就会从缝隙问穿透进入呼吸道，而不会被吸附了。
因此，自己更换袋装活性炭的做法是非常不科学的。好的化学滤毒盒里的活性碳应添装密实，
粒径小，比表面积大，这样防毒时间才会长，同时还要考虑呼吸阻力小，
配戴舒适。一般来说，不同类型的化学过滤盒可以防不同类型的化学物质，如有机、酸性、综

防护口罩常用类型及标准
1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
目前医用口罩中的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。
2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。
3. YY 0469-2011 医用外科口罩
强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一次性使用医用口罩。
4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。
5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲）
6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲）
7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国）
8. 医用口罩出口欧盟CE认证

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