为何要建立QC080000 体系?
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性:
只靠检测并不能完全保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如ISO9000的发展.
QC080000能和ISO90012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是**认可的标准.
如产品被欧盟发现**标,会在RoHS实施上的推进力度,QC080000体系是有力的证据。
QC080000与ISO14001的关系?
QC080000是以ISO9001为基础,而非ISO14001。但是,如同ISO9001与ISO14001的关系,虽然管理的理念都是以PDCA为本,但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款,来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
欧盟产品有害物质要求相关法规介绍:EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍;美国、日本、韩国等。
HSF有害物质风险评估
l 有害物质识别
l 供应商风险管理
l 物料风险管理;
l 设计对有害物质的管理
l 制程风险管理;
培训收益
1.熟练应用 QC080000:2017标准,建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系;
2.有害物质贸易壁垒风险,提升公司竞争力和市场开拓;
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能;
4.熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业有害物质过程管理水平;
5.了解有效开展审核应注意的问题,掌握风险思维等方法在审核过程中的应用;
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升;
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。
培训内容
培训对象
公司建立与管理IECQ HSPM QC080000:2017体系之人士;
公司内部相关部门主管、经理及有害物质岗位作业人士;
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士;
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士;
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。
QC080000认证有什么好处:
1、降低测试与供应商管理费用;
2、减少客户的重复审查;
3、提升公司形象;
4、降低违反相关法律、指令要求的风险,是企业向欧盟提供在符合RoHS指令作出努力的有力证据;
5、满足客户要求,增强客户满意与信任度;
6、有效地突破贸易壁垒;
7、企业有毒有害物质管理体系的有效性;
8、展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略。
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