QC080000认证意义:
① 降低测试费用与供应商管理费用→一次审核满足多方需求
② 降低违反各种法律、指令要求的风险→给企业降低潜在的风险
③ 企业有毒有害物质管理体系的有效性→是ROHS解决方案
④ 展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略→企业形象提升
⑤ 满足客户的要求,增强客户的满意度与信任度→增强企业的的竞争优势
HSF有害物质风险评估
l 有害物质识别
l 供应商风险管理
l 物料风险管理;
l 设计对有害物质的管理
l 制程风险管理;
培训收益
1.熟练应用 QC080000:2017标准,建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系;
2.有害物质贸易壁垒风险,提升公司竞争力和市场开拓;
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能;
4.熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业有害物质过程管理水平;
5.了解有效开展审核应注意的问题,掌握风险思维等方法在审核过程中的应用;
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升;
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。
培训内容
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
【培训大纲】
部分:QC080000:2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介;
2、EIA/ECCB-954(电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求)介绍;
3、QC080000标准的产生和发展;
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分:QC080000:2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款;
2、QC080000-2017标准讲解(用案例进行剖析)
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001:2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的和难点
*三部分:QC080000:2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。
申请认证组织提供以下资料 :
1、 公司营业执照、组织机构代码或其他具有法律地位的有效的复印件(包括需颁发子证书的二级单位),非立法人组织应提供其上级单位的材料。
2、生产许可证、工业产品生产许可证及其他行政许可证、资质证书等复印件(都需要再有效期内)。
3、受控版本的管理手册、流程程序文件。
4、当申请认证范围涉及多个现场时,填写多现场清单
5、需要申请不同管理体系的认证时,应提供:生产工艺流程图,标明关键、工序及质量控制点;合作联系:lanyhao (微)
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