防尘口罩FFPFFP1FFP2EN149标准检测认证
防尘口罩FFP FFP1 FFP2 EN149标准检测认证
EN 149-2001+A1-2009呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记
用途
1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸从而保护生命安全的个体保护用品;
2、材料:目前的防尘口罩大多采用内外两层无纺布,中间一层过滤布(熔喷布)构造而成;
3、过滤原理:过滤微尘主要靠中间的过滤布,由于熔喷布具有本身带静电的特点,可以吸附体积极小的微粒。由于微尘吸附在过滤布上,而过滤布带静电不能水洗,所以防尘口罩均是一次性的。
4、备注:国际上对防尘口罩的使用要求相当严格,防尘口罩在个人防护用品中属于等级,高于耳罩和防护眼镜等。比较的检测认证有欧洲的CE认证和美国的NIOSH认证。
口罩的分类
一、美国国家职业安全与健康研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标42CFR84 1995年6月8日公布(根据滤料分类)
N系列:防护非油性悬浮颗粒 无时限
R系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时
P系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时,而这些物质附在静电无纺布上会降低电性,使细 小粉尘穿透,因此对于防含油气溶胶的滤料要经过的静电处理,以达到防细 小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平:95%,99%,99.97%(即简称为95,99,100),所以共有9小类滤料。
二、欧盟EN149标准:
FFP1:低过滤效果》80%
FFP2:低过滤效果》94%
FFP3:低过滤效果》97%
三、澳洲AS1716标准
P1:低过滤效果》80%
P2:低过滤效果》94%
P3:低过滤效果》99%
三、日本MOL验证标准:
DS1:
DS2:低过滤效果》99%
DS3:低过滤效果》99.9%
四、台湾地区CNS标准:
五、中国国家标准GB6223-86 UDC 614.894:分为四类
以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试,欧盟标准的检测流量为95L/min,美国标准为85L/min。我
国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上,<2微米的70%以上,流量值为42. 5L/min。在滤料的检测认证上则采取了
“坏个案”的思想,即在实验室做检测实验时的条件设立为恶劣条件。
如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径,
它代表了极细小的且易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量,
实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理,代表了恶劣的工作环境,所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下
如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平,那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。防毒滤料一般都采用活性炭或经过化学处理的活性炭作为材料,
通过吸附或化学反应将毒气或毒蒸气过滤而不被人吸入。活性炭的内部结构中有很多微孔能构成极大的比表面积,这些微孔能将分子大小不同的毒蒸气和毒气分子吸入其中而不会逃脱。
活性炭的处理及安装要求是很高的,若处理不当或活性炭颗粒很粗,而造成粒间缝隙,那么毒气就会从缝隙问穿透进入呼吸道,而不会被吸附了。
因此,自己更换袋装活性炭的做法是非常不科学的。好的化学滤毒盒里的活性碳应添装密实,
粒径小,比表面积大,这样防毒时间才会长,同时还要考虑呼吸阻力小,
配戴舒适。一般来说,不同类型的化学过滤盒可以防不同类型的化学物质,如有机、酸性、综
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当前一场防控新型冠状炎的全民阻击战已经打响。作为个人卫生防护的“道防线”,佩戴符合防疫标准的十分重要。从N95、KN95到用,普通群众对于选择或许存在一些知识盲区。这里们通过归纳标准领域的知识点,帮助大家了解的相关常识。
都有哪些标准
目前,关于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》,GB 19083-2010《用防护技术要求》,YY 0469-2004《用技术要求》,GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护时的安全性。
常见有哪些?
现在们常提到的,包括KN95、N95、用等。
先是KN95。根据标准GB 2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》的分类,按照过滤元件的效率水平,分为KN和KP两类。KP类适用于过滤油性颗粒物,KN类适用于过滤非油性颗粒物。其中KN95在用颗粒物检测的情形下,其过滤效率应大于等于95%,即对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于等于95%。
N95是NIOSH(美职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护之一。“N”表示不耐油(not resistant to oil)。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下,内的粒子浓度要比外粒子浓度低95%以上。
然后是用。根据YY 0469-2004《用技术要求》的定义,用为“务人员在有创操作环境中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的务人员提供防护,阻止液、体液和飞溅物传播的用为护人员工作时所佩戴的”。这类用于、实验室、手术室等环境,从外到内分为防水层、过滤层、舒适层。
东莞莞测检测机构测试能力:
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医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015
YY0469-2011医用外科口罩
GB19083-2010防护口罩技术要求
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单
EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服
ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4
42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国)
GB 2626-2006呼吸防护用品
GB 2890-2009呼吸防护
BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法
欧洲 EN ISO 14683:2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩
T/CTCA 7-2019 普通防护口罩
广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准
广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩
GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套
GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套
GB 19082-2009 国家一次性防护服
美国 口罩FDA认证- ASTM F2100的口罩,美国NELSON口罩检测
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