ISO13485质量认证体系全称是医疗器械质量管理体系,由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定。医疗器械是国家重要的设备,它完备与否直接关系到国家人民的生命安全,杭州企业ISO13485是什么管理体系,与以往的法规不同,该标准适用于法规环境下,使用于法规的质量管理要求。该标准是为医疗器械公司的质量体系管理而建立的特别国际公认要求,涵盖了ISO9001标准以及医疗部门的额外要求,并与欧洲相关指令保持一致。目前美国,杭州企业ISO13485是什么管理体系、加拿大和欧洲普遍以ISO9001,杭州企业ISO13485是什么管理体系、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求,中国同等规范号YY/T0287。ISO13485质量管理体系运行时间不少于3个月。杭州企业ISO13485是什么管理体系
ISO13485新版标准修订的重要目标一方面要继续保持ISO13485标准在医疗器械领域应用的通用性,另一方面要进一步强调标准和法规的紧密关系,并提升新版标准要求和法规要求的兼容性。这就是既要避免标准要求和法规要求不必要的重复,又要避免二者的相互矛盾。为提升兼容性,在标准修订过程中汇集了相关国家和地区的医疗器械法规和监管要求,以使标准的质量管理体系要求适应不同国家和地区的法规要求的差异,有助于医疗器械组织在实施标准时贯彻相关的法规要求。新版标准的要求应清晰明确,新版标准的要求应对于标准的预期使用者应是持续的、适当的,要有利于医疗器械组织的实施;应有助于医疗器械监管机构和认证机构等相关方的评价客观一致;应能适应医疗器械新产品、新技术和质量管理体系技术的发展;应避免质量管理体系以外的要求,包括不适合作为质量管理体系要求的监管要求。杭州企业ISO13485是什么管理体系ISO13485体系咨询涉及到组织架构设置、制度建设等等,是管理理论和实践经验要求很高的一项工作。
很多企业、很多老板却不认为“ISO13485认证”和“提高质量和效率”其实可以成为一件事情。换句话说,很多企业做了“ISO13485”认证,却没有切实发挥ISO13485的作用,徒增了每年做认证需要的资料的烦恼,何其可惜。那么,造成这种现状的原因是什么?很多企业,做ISO13485认证的初衷,就是要拿个证书好给客户看,参与投标等等,看重的只是证书本身,所以在选择咨询机构、认证机构时,自然是价格,谁家价格低,就找谁家做。这种状况下,提供服务的机构,特别是咨询机构,自然也就是“拿多少钱、办多少事”,以帮企业拿到证书为服务内容。
申请ISO13485认证需要具备的条件:申请组织应具有明确的法律地位;申请组织应具备相应的许可资质:对于生产型组织,需提供医疗器械产品备案凭证/生产备案凭证或医疗器械产品注册证/医疗器械生产企业许可证;对于经营组织,需提供医疗器械经营企业备案凭证/经营企业许可证;对于只出口的组织,根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件,出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证;申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准)。组织和第三方认证机构一起学习贯彻ISO13485标准,结合自身实际出发。
ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”,在我们了解医疗器械的重要性之前,首先要简单了解下世界医学的发展史。不难看出,在人类医学的发展过程中,随着医疗手段的不断进步,医疗器械也在不断的发展。小到针灸所用的银针,大到各种电子仪器,医疗机械的配置情况早已成为次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。因此,ISO组织颁布了ISO13485标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求。是谁制定了ISO13485医疗器械质量管理体系?杭州企业ISO13485是什么管理体系
ISO13485标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计。杭州企业ISO13485是什么管理体系
通过ISO13485认证后的好处有:履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。提醒医疗器械行业应尽快通过ISO13485认证,这样既可以使您的产品质量得到了管理体系的保证,又可以不断改进企业内部流程、降低成本,提高效率;还可以向顾客展示您的企业是一个规范的企业,您的企业是一个合法的企业,从而提高了顾客对您的信任度。杭州企业ISO13485是什么管理体系
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