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移液器起源及分类：微量加样器（移液器）早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器，成为生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000~1之间，适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到现在，不但加样较为，而且品种也多种多样，如微量分配器，成都原装进口移液器哪家好、多通道微量加样器等，成都原装进口移液器哪家好，其加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)。加样；②使用无空气垫的活塞正移动(positivedisplacement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围，成都原装进口移液器哪家好。移液器套柄的清洁方法与外部清洁一致，活塞清洁可以用双蒸水（或先用异丙醇冲洗再用双蒸水）洗净晾干。成都原装进口移液器哪家好

移液器在实验间隙需悬挂在移液器支架上，长期平放在桌面上易造成样品污染活塞。当天使用完后应调回至大量程，使移液器内部量程弹簧处于放松状态。移液器的吸头清洁说明：移液器的清洁可分为外部清洁和内部清洁。外部清洁是指移液器外表面的清洁、擦拭。通常可用清洁剂（肥皂液、洗洁精等）擦洗，然后用双蒸水擦净晾干即可；内部清洁是指移液器内部的套柄、活塞等部件清洁。移液器套柄的清洁方法与外部清洁一致，活塞清洁可以用双蒸水（或先用异丙醇冲洗再用双蒸水）洗净晾干，此外还需要涂抹专门用的密封油脂。手动12道移液器代理大量程移液器配套的吸头是可以用超声波清洗器清洗后反复利用的。

良好的移液器使用习惯有助于延长移液器的使用寿命、提高移液的精度和维护使用者的健康。下面介绍实验室常见的错误使用习惯，希望您在阅后会较加留心：吸液角度。很多使用者为了在吸液过程中便于观察样品在吸头中的状况，会让移液器在吸液过程中保持45°倾角甚至较接近水平的角度。但这又错了。1、在移取接近或达到吸头的大容积的样品时，移液器大角度倾斜很容易让液体溜到移液器的套柄里面，从而污染甚至腐蚀移液器的活塞，同时也容易造成样品的交叉污染；2、移液器的大角度倾斜同时也会让吸头外壁与液体的接触面增大，这样吸头离开液面时外壁残留的液体也更多，很容易在排液时随吸头内的液体一起离开吸头，从而降低移液的精度，而这些残留的液体对于微小量程（如2ul和10ul）的移液器而言，其对精度的破坏很可能是致命的。

很多时候，实验人员发现移液器使用时感觉不那么顺畅了，严重的甚至当按下取液按钮或放开取液按钮式，感觉按钮上下移动的不够快或有停顿现象，下面我们总结了几个常见的现象如下：1、操作移液器进行取液或排液时，感觉按钮上下移动不顺畅；2、按钮按下后，移开手指取液时，发现按钮无法迅速或明显向上返回的速度要比新的移液器慢很多；3、移液器取液时，发现**的液体没明显没有达到设定的容量；4、移液器的移液结果稳定性差，但连续使用几次后，其稳定性慢慢的又变的好了。电动移液器的移液度取决于移液管的清晰刻度。

数字可调式移液器与传统移液工具相比较，较加微量、快速的降低了人为操作误差。随着新课改的实施，新增添了许多实验内容，例如植物组织培养实验、分子生物学实验需要移取的液体甚至达到几微升，这是传统的移液工具所无法完成的。移液器在高中生物实验中扮演着*的角色，正在悄悄的走进全国各地的每一个生物实验室。数字可调式移液器还需要配套吸头与吸头盒方可使用。吸头主要分为多种规格，大量程移液器配套的吸头是可以用超声波清洗器清洗后反复利用的，不可反复利用的吸头每次吸取需更换新的吸头，以免造成实验的交叉污染。移液器管嘴重新装载系统可以较简易地使其重新载满吸嘴盒，从而节约了成本，减少浪费。成都原装进口移液器哪家好

液器容量设定时根据所需要的容量时应调整到大于设定容量值的1/4圈。成都原装进口移液器哪家好

移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。在活塞推动下，排出部分空气，利用大气压吸入液体，再由活塞推动空气排出液体。使用时，配合弹簧的伸缩性特点来操作，可以很好地控制移液的速度和力度。移液器量取的时候，根据量的容积大小调节后面的螺母，将适当大小的移液器枪头，用右手操作半按下后面的按纽，将移液器枪头尖放在液体中，缓慢释放手柄按纽（粘度大的防止进入气泡），吸取液体；然后将按纽压到底部释放出液体。在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至**过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液器枪头。成都原装进口移液器哪家好

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