• 江苏UKCA认证申请手续 所需材料

    江苏UKCA认证申请手续 所需材料

  • 2022-05-17 08:55 28
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:87256819公司编号:4263750
  • 孙经理 经理
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    产品描述
    CE认证主要指令
    NO. Product产品 Directive(Regulation)指令(法规) Subject of directive/regulation法规描述
    1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive(MD)
    2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility(EMC)
    3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive(LVD)
    4 承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive(PED)
    5 计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive(MID)
    6 器械 93/42/EEC Medical devices(MDD)
    7 船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)
    8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation(CPR)
    9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
    10 防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres(ATEX)
    11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive(RCD)
    12 电梯及件 2014/33/EU Lifts
    13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
    14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
    15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community(TSI)
    16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment(PPE)
    17 无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
    18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)

    口罩办理CE认证EN149标准检测项目: 
    1、外观
    2、材料
    3、阻然测试
    4、头带
    5、呼气阀
    6、预处理
    7、呼吸阻力
    8、漏气系数
    9、二氧化碳浓度
    10、实际配戴
    口罩CE认证证书流程: 
    步:申请
    1、填写申请表
    2、申请公司信息表
    3、提品资料并寄样
    第二步:报价
    根据所提供的资料工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;
    第三步:付款
    申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
    第四步:测试
    实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试
    第五步:测试通过,报告完成
    第六步:项目完成,颁发CE证书

    CE认证是欧盟的基本产品安全法规,是为消除成员国内的贸易壁垒,方便产品在成员国内自由流通,所进行的统一法规整合。

    欧盟CE认证介绍
    CE认证,即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求。所以,当今欧盟市场上有明确的规定,只要在欧盟市场销售的产品必须符合CE认证,CE认证产品打开欧盟的、通行证,产品没有通过CE认证是无法通过海关检查和在欧盟市场上销售。CE标志它不是质量合格标志而是安全合格标志。CE认证它是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
    欧必美集团专注于全球法规服务,总部位于上海陆家嘴,深圳、苏州、杭州、北京、青岛多家子公司及分公司;技术团队由多名从事多年咨询、质量、研发人员组成,我们的优势:1, 超10年*(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验2, 数百种产品经验,近千家成功案例3, 团队式服务4, 涵盖检测咨询、法规咨询技术等5, 产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 我们的业务范围:1. 【中国】NMPA器械注册工作、体系考核、GMP/GSP体系建立等;2. 【欧盟】CE认证及技术咨询、ISO13485质量体系建设、FSC自由销售等;3. 【美国】FDA注册/认证、FDA 510(k)注册等;4. 【英国】UKCA相关;5. 【更多】日本J-gmp体系建立及应对审核、加拿大CMDCAS体系建立及其加拿大HC注册、巴西Anvisa体系以及MDSAP单一审核体系等。

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