• 宁波二手安捷伦液相色谱仪回收

    宁波二手安捷伦液相色谱仪回收

  • 2022-05-14 19:01 38
  • 产品价格:50000.00
  • 发货地址:上海市松江区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:87125426公司编号:4243041
  • 王先生 经理
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    产品描述
    苏州讯芯微电子设备有限公司长期回收二手气相色谱仪,二手岛津2010气相色谱仪,二手岛津2014气相色谱仪,二手6890气相色谱仪,二手7820气相色谱仪,二手7890气相色谱仪。气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点(或蒸气压)的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是,分馏通常用于常量的混合物的分离,而气相色谱所分离的物质则要少得多(微量)。
    对色谱
    离子对色谱的分离机理是吸附、分离的选择性主要由流动相决定。
    该方法主要用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。
    下面我们以离子交换色谱为例简单介绍一下离子色谱的原理。
    一事实上酸度下,样品离子和固定相基团之间存在着相互作用,对于不同的样品离子,这种作用的大小是不同的。因此在随流动相通过色谱柱的过程中,作用力强的样品离子保留时间要比作用力弱的离子长,经过一段时间后,就可以实现样品的分离。
    以阴离子的分离为例说明一下离子色谱的分离过程。
    在色谱柱中,填充了无数的离子交换剂作为离子分离的固定相,固定相上吸附了很多阳离子。
    充满色谱柱的流动相为某种盐的溶液,在没有样品进入时,流动相中的阴离子和固定相的阳离子保持平衡。
    样品中含有两种待分离阴离子,基中体积较大的A与固定相的正电荷作用力较大,而体积较小的B作用力小。
    在样品进入色谱柱后,阴离子A、B与流动相阴离子一同前进,三种离子不断的交替占据与固定相阳离子相吸的位置;样品阴离子A与正电荷的作用力较大因而移动较慢,而B移动较快,从而实现了分离。
    终,因为流动相阴离子的数量有优势,所以样品阴离子A、B都分流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱的样品离子进行检测,就可以知道样品组分的种类与含量。
    宁波二手安捷伦液相色谱仪回收
    色谱仪是进行色谱分析的装置,包括检测装置,记录和数据处理分析,具有灵敏感,自动化程度高的特点,被广泛应用在化学产品。以下就是色谱仪的简单的介绍。
    色谱仪目前正朝微型、高通量、多功能等方向发展,尽管**毛细管电泳市场份额并不大,但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及指纹图谱等领域,因此其未来应用将较为广阔,市场规模将不断扩大,也成为行业发展不能忽视的一点。
    离子色谱仪器正逐渐向多个领域发展,尤其是向生命科学领域进军,并**重要应用。而微型化、毛细管离子色谱、联用色谱由于较能适应市场需求,发展尤为迅猛。在技术方面,微流控技术成为关注焦点,目前已经广泛应用于毛细管电泳、PCR等多种仪器,随着行业标准的不断发展,未来发展将较为快速和规范。
    产品用途
    经过多年的发展,离子色谱已经在生产生活的各种领域发挥着重要的作用。
    宁波二手安捷伦液相色谱仪回收
    LC-20AT
    输液方式:串联双柱塞
    柱塞容量:主泵头 47ul、副泵头23ul
    大排液压力:40MPa
    流量设定范围:0.001mL/min-10.000mL/min
    流量准确度:2%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-5mL/min)
    流量精密度:0.06% RSD以下
    LC-20AB
    输液方式:并联双柱塞(2式)
    柱塞容量:10uL
    大排液压力:40MPa
    流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
    流量准确度:1%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
    流量精密度:0.06% RSD以下
    梯度系统
    LC-20AB
    梯度方式:高压混合
    混合溶剂数:2液
    混合浓度精密度:0.1% RSD以内
    LC-20AD/20AT高压GE规格
    梯度方式:高压混合
    混合溶剂数:2液或3液
    混合浓度精密度:0.1% RSD以内
    LC-20AD/20AT低压GE规格
    梯度方式:低压混合
    混合溶剂数:多4液
    混合浓度精密度:0.1% RSD以内
    宁波二手安捷伦液相色谱仪回收
    色谱仪
    4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
    5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
    2)条件的选择
    在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
    1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
    2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不**固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
    3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
    液相色谱
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