• 嘉兴510k申请所需材料

    嘉兴510k申请所需材料

  • 2022-05-14 08:48 59
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:87084418公司编号:4263750
  • 孙经理 经理
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    产品描述
    根据美国国会于2003年通过的法,美国的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.
    按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:
    1、 酒和含酒类饮料;
    2、 婴儿及儿童食品;
    3、 面包糕点类;
    4、 饮料;
    5、 糖果类(包括口香糖);
    6、 麦片和即食麦片类;
    7、 奶酪和奶酪制品;
    8、 巧克力和可可类食品;
    9、 咖啡和茶叶产品;
    10、 食品用色素;
    11、 常规食品和药用食品、肉替代品;
    12、 补充食品(即国内的、维生素类药品以及中草药制品);
    13、 调味品;
    14、 鱼类和海产品;
    15、 往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;
    16、 食品添加剂和安全的配料类食用品;
    17、 食品代糖;
    18、 水果和水果产品;
    19、 食用胶、乳酶、布丁和馅;
    20、 冰激淋和相关食品;
    21、 仿奶制品;
    22、 通心粉和面条;
    23、 肉、肉制品和家禽产品;
    24、 奶、黄油和干奶制品;
    25、 正餐食品和卤汁、酱类和特色制品;
    26、 干果和果仁;
    27、 带壳蛋和蛋制品;
    28、 点心(面粉、肉和蔬菜类);
    29、 辣椒、特味品和盐等;
    30、 汤类;
    31、 软饮料和罐装水;
    32、 蔬菜和蔬菜制品;
    33、 菜油(包括橄榄油);
    34、 蔬菜蛋白产品(方肉类食品);
    35、 全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等;
    36、 主要或全部供人食用的产品;

    器械FDA注册
    企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册,是核算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,也就是说交一年的年费,注册号可多用3个月,比其他时间注册更为核算。
    合同签订后项目开始前企业支付我司代理费,我们为企业申请PIN码,企业拿到PIN码后支付FDA年度认证费 (直接支付美元给FDA, 我们提供付款指南),FDA 在5个工作日左右确认收到您的美元付款后,我们将在5 个工作日左右完成注册。
    总的注册周期为1-2周(前提是企业给美国FDA付年费不耽误时间)。

    美国FDA注册认证
    FDA对器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
    器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据用途和对人体可能的伤害,FDA将器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.
    如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的与统计学证据说明产品的有效性和安全性。

    美国FDA注册和FDA认证的区别
    一、产品FDA注册:
    1、器械FDA注册:包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA管网上查询到相关信息。
    2、食品FDA注册:食品FDA认证跟器械FDA注册有一些差异,食品FDA注册成功后管网是没有公开的查询方式的,跟器械 和药品不一样的费用是包含了 注册以及美国代理人服务的 周期是款项3-5个工作日内,需要配合填写一份申请表,其他都是我们操作的。(食品如低酸制品、罐头食品等,还需要FCE-SID注册)
    3、化妆品FDA注册:FDA化妆品注册包括两部分:化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;办理流程:填写FDA化妆品企业申请表含产品成分为企业申请FDA化妆品企业注册查询化妆品成分代码向FDA递交化妆品成分注册申请,等待人工批复注册成功可获得FDA注册号码。
    4、食品接触材质FDA检测、标签审核FDA抽查验厂、FDA移除等。
    欧必美集团专注于全球法规服务,总部位于上海陆家嘴,深圳、苏州、杭州、北京、青岛多家子公司及分公司;技术团队由多名从事多年咨询、质量、研发人员组成,我们的优势:1, 超10年*(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验2, 数百种产品经验,近千家成功案例3, 团队式服务4, 涵盖检测咨询、法规咨询技术等5, 产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 我们的业务范围:1. 【中国】NMPA器械注册工作、体系考核、GMP/GSP体系建立等;2. 【欧盟】CE认证及技术咨询、ISO13485质量体系建设、FSC自由销售等;3. 【美国】FDA注册/认证、FDA 510(k)注册等;4. 【英国】UKCA相关;5. 【更多】日本J-gmp体系建立及应对审核、加拿大CMDCAS体系建立及其加拿大HC注册、巴西Anvisa体系以及MDSAP单一审核体系等。

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