河源ISO90001认证申请材料

ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，且适用于各种类型,不同规模和提供不同产品的组织，实施ISO9000族标准，可以促进组织质量管理体系的改进和完善，对提高组织的管理水平能够起到良好的作用。
申请ISO9001新版质量管理体系认证的流程和注意事项：
1、按照认监委要求，企业至少应该有效运行体系3个月，即企业按照体系文件要求认证贯标，体系文件分为三个层级，一级文件为质量手册，是纲领性文件，对企业的质量方针、质量目标等予以说明，二级文件为程序文件，即所有的文件的订立、运行、等需要经过什么样的程序，文件为作业书，是各个部门具体的工作表格和要求。体系文件可由企业内审员完成编辑和发布，也可委托外部咨询师完成；
2、体系文件完成发布后，企业按照认证机构要求进行认证申请，填写相关表格，由认证机构进行评审和通过；
3、审核组入驻企业进行外部审核，审核组长出具审核报告和不符合项；
4、经认证机构评审部门对审核报告进行卷宗评审，企业完成不符合项的关闭，通过后，认证机构上报认监委；
5、在认监委完成报备审查后，发证，企业可自行在认监委查询状态；
6、为三年有效期，每年企业需在规定时间内完成监督审核。

ISO9000认证的时间长短完全取决于客户，这个和ISO9001认证流程关系很大，因为当认证机构来审核的时候，必须提供充足的文件和记录以组织的质量管理体系运行情况，企业提供的资料越全，越，书面审核阶段时间就缩短，当然企业自身的制度越是完善、越符合现代企业的管理规范，在实地考察期间的审查也就越容易被通过了。
如果企业能够解决以下问题，那么ISO9001认证的周期就会缩短：
1、ISO9001质量体系认证实施运行时间3个月以上；
2、组织相应的资质具备（许可证之类文件）；
3、组织具备相应的ISO9000标准要求的文件和记录；
4、人员具有相应的资质（如特种行业资质证书、内审员资质证书）；由于每家企业情况不同，ISO9001认证的周期也不同，以上的仅供参考，具体情况应根据不同公司而定。

企业通过ISO 9000质量管理体系认证有何效益
1. 提高企业质量管理水平；
2. 提高企业信誉度和产品度；
3. 有利于产品顺利进入国际市场；
4. 降低成本，提益；
5. 享受国家的优惠政策及对获证单位的重点扶持；
6. 企业通过ISO9000认证可以一举数得，非一般广告投资、策划投资、管理投资或培训可比，具有综合效益。

世界贸易组织／技术壁垒协议（WTO／TBT）是WTO达成的一系列协议，它涉及科技规章、规范和及格评选软件，实施ISO9001规范当作国际性国民体积管理体系的检验侧重于营运流程。这鼓舞社团提高商品和服务的体积，有助于减少花费和顾客检举。
初次：
1.企业将附上糟的《ISO9001申请书》连同建议中相关物料报给。收到登记物料后，会对文档进行审议，符合要求后申领《办理申请表》&＃40;这使如果物料提交决不全县，就取得决不了受理的名额，愈来愈谈决不上签合约票价了。这一点请注册的产业和顾问咨商的工作人员得到充裕著重，以此防所以冲击时程&＃41;，注册的产业根据《办理申请表》来与签订合同；
2.收到产业的认证费后，前往产业接到构成现场检查组的通报，并在现场检测一周之后将检查组组成和检验方案再次报产业证实；
3.现场检测按ISO9001|2015标准的建议进行，审核之后通报产业审核的年份和时间段。审核时审核组举办大会和中新世大会；
4.审核组根据产业申请材料、现场检验情形、撰写审查通报，提交科技理事会审查；
5.认证中心站收到科技理事会审核看法后，建模审核看法，日报中心站董事长批准；
6.认证中心站往及格产业颁ISO9001:2015体积管理体系，社团通告和宣扬；
7.获证产业如需标记，可往中心站订购zh-hk如有特定印刷建议，应往中心站递交注册并备案。
我们向所有的客户承诺：我们公司提供客户的服务和行为完全遵守国际和国家相关法律法规的要求并且符合客户的利益。

欧必美集团专注于全球法规服务，总部位于上海陆家嘴，深圳、苏州、杭州、北京、青岛多家子公司及分公司；技术团队由多名从事多年咨询、质量、研发人员组成，我们的优势：1， 超10年*（涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等）从业经验2， 数百种产品经验,近千家成功案例3， 团队式服务4， 涵盖检测咨询、法规咨询技术等5， 产品上市前法规咨询,上市后的各国注册服务 我们的业务范围：1. 【中国】NMPA器械注册工作、体系考核、GMP/GSP体系建立等；2. 【欧盟】CE认证及技术咨询、ISO13485质量体系建设、FSC自由销售等；3. 【美国】FDA注册/认证、FDA 510(k)注册等；4. 【英国】UKCA相关；5. 【更多】日本J-gmp体系建立及应对审核、加拿大CMDCAS体系建立及其加拿大HC注册、巴西Anvisa体系以及MDSAP单一审核体系等。