高性能气相色谱仪排名 欢迎咨询 上海仪电分析仪器供应

气相色谱仪的分离过程：比如，我们要分析一堆置于河流之中的石头，由于石头的大小及重量不同，小而轻的石头会在河水流动的过程中被冲走，冲走的距离也远一些，大而重的石头就近一些，这些石头就这样按照大小重量被区分开了。相同原理下，气相色谱仪分为以下五个部分：气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统等。气相色谱仪气源相当于山上河流的源头，为仪器提供气体；气相色谱仪气路控制系统相当于水闸，控制气体流量的大小；进样系统（进样口）则相当于把石块放入河流的动作和行为；气相色谱仪分离系统则相当于河流，高性能气相色谱仪排名，高性能气相色谱仪排名，高性能气相色谱仪排名，在气相色谱中主要指色谱柱，是将样品分开的场所和工具；气相色谱仪检测系统（检测器）和数据处理系统则是用于检测样品成分和记录数据。气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 顺序流出色谱柱。高性能气相色谱仪排名

气相色谱仪毛细管柱中被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当汽化后的试样被载气带人色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组分的吸附或溶解能力不同，因此各组分在气相色谱仪色谱柱中的运行速度就不同，然后通过载气温度的升高，待测物质按照沸点由低到高逐渐被洗脱出来。如果固定相流失，将无法有效地吸附待测物质。将非极性组分构成的混合标准溶液在气相色谱仪上按照相同的色谱工作条件进行了气相色谱分析，发现所有的物质都能被很好的分离。在另一台气相色谱仪上用同种型号的新色谱柱按照相同色谱工作条件进行了气相色谱对照分析，获得的色谱图。比较发现，两台气相色谱仪所得色谱图的保留时间、峰高的比例关系一致，表明旧的色谱柱的固定相正常，能正常的分离由这些非极性组分构成的混合组分。因此，该气相色谱仪色谱柱不能够分离以极性组分如芳香胺为主的混合物，应该是其它原因所导致。氮气气相色谱仪生产厂家在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。

气相色谱仪通常检测塑料中的塑化剂、溶剂残留、砷元素、甲醛等物质，气相色谱仪里有许多种色谱系统，以泰特仪器为例，它是一款强大的面向未来的易用的气相色谱系统。气相色谱仪系统体积大，使浓缩步骤更简便。气相色谱仪有先进的系统控制，通过简化参数能够快速进行方法设置。它能完善进样选项，使样品分流分类。它有着热导、微型电子、质量、火焰离子化等行业内较灵敏的检测器选项。在气相色谱仪系统内添加进样器和样品盘模块，就能自动地控制机器，实现高效的不同范围的样本体积，而且还有多种进样技术的选择和多种处理数据的选项。

顶空进样器控制气相色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，较大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，气相色谱仪系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是标准配置，获得了完全的进样系统惰性。从样品到气相色谱仪进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度，使样品分析更加。气相色谱仪顶空进样器的分析通常是将样品置于密闭的顶空瓶中在恒温系统中保持一定的时间，当气—液（气—固）两相达到热力学平衡后，取上部气体样，用气相色谱仪分析测定气相组成。对气相色谱仪TCD检测器来讲，为提高灵敏度常用传导大的氢（氦）气作载气，而不使用氮气或氩气做载气。

要提高气相色谱仪色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低气相色谱仪移动相的流速，但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小气相色谱仪固定相的颗粒度，但不能过分，过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。（5）适当提高气相色谱仪柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。根据标准样品在色谱定量过程中的使用情况，色谱定量分析方法可以分为外标法、内标法、归一化法三大类。甲醇气相色谱仪销售厂家

气相色谱仪TCD查看器用氢气、氦气对比好，用氮气、氩气、空气时灵敏度对比低，易呈现N型或W型峰。高性能气相色谱仪排名

对于EPC控制分流的气相色谱仪，由于长时间使用，有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处，随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查，并用甲苯、等有机溶剂进行清洗，然后烘干处理。由于进样等原因，进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结，可用脱脂棉蘸取甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭，然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除，注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作，不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后，然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。高性能气相色谱仪排名

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