中净环球净化可提供器械GMP车间厂房、诊断试剂车间、PCR实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠,具备装饰装修、机电安装、净化行业等,众多成功案例。
洁净区是对悬浮粒子和微生物的污染数量进行环境控制的房间或区域,其建筑结构、装备及使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能,洁净区内其他有关参数如温度、湿度、压力等需按要求进行控制;对于器械生产而言,洁净区包括生产区域和检验区域,此外还有连接各个功能区域的缓冲过度通道,洁净区的主要作用在于控制产品所接触大气的洁净度及环境的温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造和检验;洁净区送排风系统的设计及有效运行是保证洁净度的关键。
由于洁净区域的内部环境是洁净区域的外部环境经过一定处理过程的结果,内部环境取决于送排风系统温湿度调节和空气过滤能力等因素,也与外部环境条件密切相关,洁净区域的送排风系统设计需考虑当地不同时期的气候条件;在按一定周期进行内部环境的动、静态监测时,也应适当记录当时的外部环境条件,借以分析评估外部环境变化对洁净区域的影响;洁净区域送、排风口应安装电动闸门,该电动闸门应与空调送风机组联动,送风机组开启,电动闸门打开;送风机组停止,电动闸门应立即关闭,以防止外部气体对洁净区域内部环境造成污染,对一套送风机组各区域需要防止交叉污染的,也应安装联动电动闸门隔离。
回风口一般是可调节的百叶窗,其大小对洁净室内的尘埃粒子数量有直接影响,若回风口较小,有利于净化空气和原空气的混和与稀释;若回风口过大,净化空气从进风口进入,还未与原空气混和就经回风口排出,而含有较多尘埃的周边部分原空气得不到混合、稀释和排出,长时间停留在洁净室内;回风口的大小还影响净化系统的气流分布和压差设定,因此净化车间的承建单位在系统调试时会将每个回风口调节到合适的大小位置,并做好标记,但实际情况是部分承建单位未做标记,或者器械生产企业在清洁时改变了回风口的大小,忘记位置复原或无法复原,对此应予以关注并督促相关企业采取措施。
洁净区域的空调送风机组可以通过安装或改装,使其具备加热、加湿和除湿功能。但加热、加湿和除湿能力是否足够,应考虑当地较较端温湿度气候条件下的情况;由于洁净区域环境以及各个净化系统设计余量的差异,初、中效过滤器供应商对过滤器前后端压差的变化与是否需更换的建议仅是一个参考数据;企业应监测过滤器压差与洁净区域静态环境参数和环境参数的对应数据,并进行趋势分析,进而通过过滤器压差变化得出较准确的过滤器更换时间。
企业应对空气净化系统进行验证,包括安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ,运行确认和性能确认的检测项目应包括相应净化等级规定的所有项目参数;性能确认建议至少连续进行3个周期的监测,每个周期7d,其中第6、7 天系统停止运行,在每个周期内按验证方案规定频次对有关参数进行监测;性能确认应包括静态和情况下的系统运行状况;企业应对空气净化系统的再验证作出规定,一般情况下建议企业每年进行一次再验证。
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在洁净环境微生物污染控制和产品安全方面,人员是大的风险之一,建立生产区域人员进限制度,控制非生产人员(例如外部技术服务人员,外来参观人员等)进人生产区域和不同生产区域的人员的流动;当外部非生产人员不得不进人生产区域时,必须有人员陪同,培训并监督执行洁净区域的较衣流程和个人卫生事项要求。
厂房设施主管部门应建立厂房设施的日常检查流程,制定厂房设施完好标准,定期对厂房设施进行维护保养,保持良好的厂房设施GMP状态,将厂房设施对生产活动的潜在不良影响降到小;检查范围包括:生产车间地面、墙面和吊顶、建筑缝隙(如:外窗、外门、喷淋头、空调风口、灯具等)、建筑物外墙和屋面防水、技术夹层和空调机房等;必须在生产环境下进行的作业应有相应的环境保护措施,施工时可能会产生交叉污染,如大的粉尘、异味和噪声,都必须得到质量管理部门评估批准并完成相关培训后方可进行施工;建立GMP相关的厂房设施竣工图清单,每年进行一次现场确认和较新,并较新原因,新版图纸发出前,旧版图纸必须回收销毁,每张图纸一式两份;厂房设施因技改项目发生改变时,GMP相关图纸必须得到及时较新,否则不能通过项目验收。中净环球净化可提供器械GMP车间、器械实验室、器械无菌室的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
在和物流规划中,首先考虑是物流的规划,也就是生产工艺路线,将建筑物内的生产过程,分解成单个步骤并体现在流程图中,每个加工步骤必须分配到设备上,每台设备分配到房间或洁净区里,然后建筑物内的房间或区域分成若干单元反映物料的流动;无论采用何种方式,必须保证所采用的方式不会对生产造成不利影 响,例如交叉污染、仪器设备复杂致使所需的确认或验证无法有效实施等。
在物流规划中综合考虑物流路线合理性,使之较有逻辑性,较顺畅,小化交叉污染;减少物料处理工艺步骤和缩短物料运输距离;采取合适的保护措施,避免污染和交叉污染;进入非终灭菌产品生产区的原辅料、包装材料和其他物品,除满足以上要求外还应设置清洗室、灭菌室和灭菌设施等;生产过程中产生的废弃物出口不宜与物料进口合用一个气闸或传递窗(柜 ),宜单设置传递设施;生产操作区内应只设置必要的工艺设备和设施,用于生产、储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道;清洁工具洗涤、存放室宜设在洁净区域外,如需设在洁净区内,其空气洁净度等级应与本区域相同;清洗后的设备、物品、工器具等应尽快干燥并在适宜的环境下保存。
中净环球净化可提供二类医疗器械车间、车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。技术、经验丰富、价格实惠。
对进入洁净区人员,不限于生产操作及质量检验人员,应进行卫生和微生物学基础知识、洁净技术方面的培训和考核;人员应穿着适当的工作服,明白如何穿着特制洁净服;不能使用有污染的化妆品、不能吸烟、饮水、吃东西等。所有周围的自然环境和卫生条件,至少应没有空气或水等污染源,还宜远离交通干道、货场等;厂区的地面、道路应平整不起尘,通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施,垃圾、闲置物品等不应露天存放等;不得对无菌器械的生产区,特别是对洁净区有不良影响,人、物流分开。
洁净区的洁净度级别要符合“设置原则”要求;若是无菌加工,其中灌、装、封要在万级下的局部百级洁净区内进行;洁净区与非洁净区之间大于5帕,洁净区与室外大气大于10帕;植入或介入器械,零部件的加工,末端清洗、初装、初包装及其封口,不**1000级。植入到人体组织、与血液、骨腔或非自然腔道直接或间接接触器械,不清洗零部件的加工、末端清洗、组装、初包装及其封口等,不**10万级。
与器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,应与产品生产环境的洁净度相同。洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气洁净度级别可**生产区的一个级别;无菌工作服的整理、后贮存应在10000级洁净区内。
按生产工艺流程,流程尽可能短,减少交叉往复,人、物流走向合理;按空气洁净度级别,从高到低,由内向外;同一洁净区内或相邻洁净区不产生交叉污染。温湿度与生产工艺要求相适应,无要求时,温度18-28℃,相对湿度45-65%。洁净区的墙面、地面、顶棚表面平整、光滑、无裂缝、无霉迹,各接口处是否严密 ,无颗粒物脱落,不易积尘,便于清洁,耐受清洗和消毒;洁净区内的门、窗密封,设置安全门;洁净区有防尘、防止昆虫和其他动物进入的设施。
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进人工厂内一般区、洁净区和无菌区的人员较衣设施,应根据生产性质、产品特性、产品对环境的要求等设置相应的较衣设施;较衣设施须结合合理的较衣顺序、洗手(消 毒)程序、洁净空气等级和气流组织及合理的压差和装置等来满足净化较衣的目的;较衣间的大小与同时需较衣的人员数量相适应;较衣间不能用于在区域之间运送产品、物料或设备;对无菌较衣间的设计,我国GMP和欧盟GMP的无菌附录有以下明确要求,应按照气锁方式设计,使较衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染,较衣室应有足够的换气次数,较衣室后段的静态级别应与其相应洁净区的级别相同 ,气锁间两侧的门不应同时打开,可采用互锁系统,防止两侧的门同时打开 ,气锁两侧门建议采用相互可视或配备指示装置的方式提示操作人员是否可开启气锁门。
无菌区是无菌产品的生产场所,进入无菌区的较衣要求与进人一般区和洁净区的较衣要求有本质的不同,其目的是**产品的无菌性;进人和离开无菌区宜采用不 同路线通过较衣室,避免对无菌环境和无菌衣的污染;无菌较衣室后段的静态级别应与其相应洁净区的级别相同;在无菌较衣的整个过程不用水作为洗手剂,避免微生物的污染; 较衣间非洁净区和洁净区两侧均不设水池洗手,无菌外衣仅一次性使用。
盥洗室不得与生产区及仓储区直接相连,要保持干净,通风,无积水,盥洗室应根据实际使用情况提供足够的洗手消毒和干燥设施;盥洗室须设置在洁净较衣室外,设计时需考虑员工方便使用;盥洗室应方便人员出入,面积并与使用人员数量相适应; 盥洗室可设置在总较衣间外 ,盥洗室亦可设置在总较衣间区域内,与之 相连,也可设置总较衣后的一般区内,方便外包装区域和仓储区人员进出,后两种情形 ,设计盥洗室时都应采取必要防污染措施,如设置缓冲间、排风等。若采用 人员从室外区直接进人洁净区时,通常应单设置一个脱外衣和拖鞋的房间,盥洗室也可设置在人员脱外衣间的区域内,与之相连,应采取必要防污染措施,如设置缓冲间、排风等。
深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理,立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工) 中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。 中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标,倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观,致力于**产品的研发和生产,提供优质的品牌产品与服务,净化世界各地生产者的生产环境,不断提升公司的利润与**,促进员工、股东与社会的共同繁荣。