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羟基化反应富勒烯可以通过羟基化反应得到富勒醇，其水溶性取决于分子中羟基数的多少。

一种方法是富勒烯与稀硫酸和反应可生成C60(OH)15，另一种方法是在稀的催化下反应由TBAH增加24到26个羟基。

羟基化反应也有过用无溶剂与和富勒烯反应的报道。用与富勒烯的反应合成C60(OH)8，羟基的数量，可以达到36至40个。

亲电加成富勒烯也可以发生亲电反应，比如在富勒烯球外加成24个原子，亲电加成纪录保持者是C60F48。配位反应富勒烯的五元环和六元环可以作为金属配合物的配体，尤其是五元环，可以形成各种茂配合物。[6，6]双键是缺电子的，通常与金属成键为η= 2（配位化学中的哈普托数）。键合模式如η= 5或η=6与球状富勒烯配体有关。

阳光直接照射富勒烯和硫羰基钨W(CO)6的溶液生成(η2-C60)5W(CO)6。开孔反应开孔反应是指通过化学手段选择性地切断富勒烯骨架上的碳碳键来制备开孔富勒烯的反应，开孔后就可能把一些小分子装到碳球中，如氢分子、氦、锂等。个开孔富勒烯是在1995由伍德等报道的

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富勒烯结构

C60是高度的Ih对称，高度的离域大π共轭，但不是**芳香体系，他的碳谱只有一条谱线，但是它的双键是有两种，它有30个六元环与六元环交界的键，叫[6，6]键，60个五元环与六元环交界的键，叫[5，克孜勒苏富勒烯加工厂，6]键。[6，6]键相对[5，6]键较短，C60的X射线单晶衍射数据表明，[6，6]键长是135.5皮米，[5，6]长键是146.7皮米，因此[6，6]有更多双键的性质，也较*被加成，加成产物也较稳定，而且六元环经常被看作是苯环，护肤品富勒烯加工厂，五元环被看作是环戊二烯或五元轴烯。C60有1812种个异构体。C60及其相关C70两者都满足这种所谓的孤立五角规则（IPR）。而C84的异构体中有24个满足孤立五角规则的，而其他的51568个异构体则不满足孤立五角规则，这51568 为非五角孤立异构体，而不满足孤立五角规则的富勒烯迄今为止只有几种富勒烯被分离得到，比如分子中两个五边形融合在的一个蛋形笼状内嵌金属富勒烯Tb3NaC84。或具有球外化学修饰而稳定的富勒烯如C50Cl10，以及C60H8。理论计算表明C60的未占据轨道（LUMO）轨道是一个三重简并轨道，因此它可以得到至少六个电子，常规的循环伏安和差示脉冲伏安法检测只能得到4个还原电势，而在真空条件下使用和的1:5的混合溶剂可以得到六个还原电势的谱图

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