• 佳木斯药品GSP认证公司转让 有合约医院

    佳木斯药品GSP认证公司转让 有合约医院

  • 2022-04-12 13:17 40
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:北京市延庆县包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:85409864公司编号:4253691
  • 黄经理 经理
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    产品描述
    药品批发公司转让---GSP认证批发企业转让
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    药品批发公司转让---GSP认证批发企业转让
    随着GSP认证发证的取消,药品零售企业也迎来了史上严。国家局公告还明确,各级药品部门要坚决贯彻药品安全“四个严”要求,加强新修订的药品管理法的宣传贯彻工作,进一步加大监督检查力度,督促企业生产经营行为持续合规。
    值得注意的是,目前山东省已开始推进“一业一证”改革试点,所有证书都合并到一张《行业综合许可证》内,GSP认证发证相应的也取消了。
    从山东省对实施GSP情况的检查来看,虽然行政审批简化了,方便了,相应的却变严了。
    由此可见,山东省关于实施GSP情况的检查在今年也不会是个例,接下来,只要有省份取消零售药店GSP认证发证,随之而来,日常检查也就开始了。

    或许有人会问,关于GMP、GSP认证,新修订的《国家药品管理法》已删去相关描述,那为何又出现在拟保留目录里呢?
    先来看《意见》:
    事项清理范围限定在由药品部门规章、规范性文件明确规定的,行政相对人在办理行政许可、行政确认和行政给付等过程中需要提供的事项。
    按照“四个严”要求,将事关群众用药安全,在行政许可、行政确认和行政给付等过程中确有必要,且目前尚无法实现全面有效信息共享核查的事项,统一列入《目录》。
    很显然,GMP、GSP在行政管理中具有重要作用,而且取消的条件还不充分,接下来一段时间内,继续保留GMP、GSP有利于部门对行业的。
    目录实行动态管理
    当然了,国家的初衷是清理精简行政事项,为行业减负减压。
    那么,随着法律体系的不断完善和信息化水平的不断提高,适时对事项进行调整。
    《意见》明确,鼓励地方先行先试进行探索,各省、自治区、直辖市药品部门可结合自身实际,在条件具备的前提下,逐步自行取消有关事项。
    也就是说,保留事项并非一成不变的,而是实行动态管理,GMP、GSP认证还有取消的可能。
    不过,不管GSP、GMP认证取消与否,强化上市后已经是板上钉钉。

    GSP认证相关条例文件
    包括了国家药品监督管理局GSP认证的有关法律法规。
    二、国家1-5批非药目录
    按照国家药品监督管理局发布的1-5批非药目录给药品分类管理。
    1、认证资料总
    2、GSP认证申报资料(详细见申报资料目录)
    3、考试题库(包括:GSP实战测试题、保管员、养护员、采购员、验收员、营业员、专职质量管理员、综合试题等,
    以这些题作为平时的培训学习资料,收集到个人的个人培训档案里)。
    企业档案
    (详细见企业档案目录)
    生化药品
    申请资料(如变更经营范围,增加生化药品时用)
    6、相关报告 包括:A、自查报告
    工作汇报
    (现场检查时企业负责人的汇报资料)
    C、不合格项目报告(现场检查通过后由专职质量管理员协同企业负责人写的整改报告)。
    7、相关标签 包括:A、文件夹的封面标签(打印成小条贴在文件夹、袋上)
    B、服务公约(打印装镜框挂在墙壁上)
    警示牌(挂在药店醒目的位置)
    D、工作人员一览表(打印装镜框挂在墙壁上)
    E、标签:生石灰、易串味药品专柜、药、非药、非药品专柜、用药、系统用药、骨伤科用药、
    用药、消化系统用药、内科用药、皮肤科用药、维生素与矿物质用药、呼吸系统用药、
    、用药、
    外用药专柜(1)皮肤科外用药(2)
    外用药(3)妇科外用药(4)外用药(刻字或打印贴到相应的柜台上)
    8、库房的标签包括:
    A、三色四区(待验区、合格区绿色、退货区、不合格区红色,用地标线划分。)
    B、生石灰、易串味药品专柜、非药品专柜、用药、系统用药、骨伤科用药、
    用药、消化系统用药、内科用药、
    皮肤科用药、维生素与矿物质用药、呼吸系统用药、
    、用药、外用药专柜(1)皮肤科外用药(2)五官科外用药
    (3)妇科外用药(4)外用药(打印或做小牌子贴到相应的位置)
    9、库房硬件:配置澄明度灯检箱、待验台、
    、冰箱、空调、货柜、鼠夹、生石灰桶、灭火器、换气扇。
    库房软件资料:验收记录、退货记录、出入库记录、保管养护记录、干湿温度记录、
    警示牌、澄明度验收标准、
    西药验收标准、夏、秋防计划。
    干湿温度计
    、冰箱、空调、货柜(全封闭推拉玻璃)、鼠夹、生石灰桶、咨询台、饮水机、灭火器、换气扇、
    门店软件资料:
    近效期药品
    警示牌、服务公约、工作人员一览表、相关记录、
    四、相关表格(包括GSP认证的60多套表格)
    五、相关信息(自己从报纸等媒体收集的信息)
    六、GSP认证的制度程序(包括带、西药、中西药的制度程序)

    药品生产许可证、国产药品审批药品生产质量管理规范认证证书等14项事项,因新修订《药品管理法》已取消“药品生产质量管理规范(GMP)认证”行政许可事项而被取消。药品经营许可证、第二类零售业务审批的药品经营质量管理规范认证证书等6项事项,因新修订《药品管理法》已取消“药品经营质量管理规范(GSP)认证”行政许可事项而被取消。国产药品注册审批的新药证书等3项事项,因新修订《药品管理法》已取消“新药证书核发”行政许可事项而被取消。
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    药品批发企业应该提升自身能力或组织员工参加执业药师考试,高薪聘请具有执业药师人士担任相应岗位。同时,目前多数企业的培训缺乏针对性,内容不全,也没有完整的一套记录,需要根据企业实际及政策变化制定培训内容,做好一整套培训档案,且不能过于形式化,要重视培训对象的针对性。
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