氨基噻唑乙酸,又名2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸,英文名为2-(2-Aminothiazol-4-yl) acetic acid hydrochloride,分子式是C5H7ClN2O2S,分子量为194.6393,CAS登记号为66659-20-9,用于生产替胺。
氨基噻唑毒理学数据:
急性毒性:大鼠经口LD50:480mg/kg;大鼠静脉LD50:570mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;猫经口LDL0:120mg/kg;兔子经口LD50:370mg/kg;经口LDL0:120mg/kg;
其他多剂量毒性:兔子经口TDLo:4500 mg/kg/56D-I;兔子吸入TCLo:200 mg/m3/7H/61D-I;吸入TCLo:200 mg/m3/7H/30D-I;吸入TCLo:25mg/m3/7H/62D-I;
致突变性:突变微生物试验:-鼠伤寒沙门氏菌,3333μg/plate;突变微生物试验:克氏杆菌,1mmol/L;突变微生物试验:小鼠淋巴细胞,1214mg/L;在哺乳动物躯体中的突变试验:小鼠淋巴细胞,557mg/L。
2-氨基噻唑盐酸盐化学性质:
类别:品。
毒性分级:中毒。
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤。
危险特性:其硝酸混合物; 或其硝酸-硫酸混合物加热爆炸。
可燃性危险特性:可燃,高温产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。
2-氨基噻唑盐酸盐储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防。
2-氨基噻唑盐酸盐由硫脲与(或和,或α,β二氯乙基)经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基。在搅拌下回流2h。冷却,经滴液漏斗加入**溶液,使溶液呈碱性,析出2-氨基噻唑晶体。然后加入使之溶解。分出醚层,用水洗涤后,以无水硫酸钠干燥,蒸出得粗品。用重结晶,得晶体。产率为80%,熔点90℃。
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